拉罗替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
用法用量： 用法用量 成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。
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首先，拉罗替尼作为一种创新药物，其疗效和安全性需要经过严格的临床试验验证。中国的药物审批体系相对保守，要求进行更多的实验数据和试验结果确认。由于市场进入门槛较高，导致该药物可能需要更长时间才能在中国获得批准。
其次，药物的成本也是中国未购买拉罗替尼的原因之一。作为一种高分子靶向药物，拉罗替尼的研发花费巨大。此外，其生产工艺和制备技术都需要高超的技术和设备。这些因素导致了拉罗替尼的昂贵价格，使得中国医疗系统有限的药品预算难以承担。
此外，中国目前对实体瘤的治疗侧重于传统的方法，如手术、放疗和化疗。虽然拉罗替尼在治疗实体瘤中获得了较好的疗效，但它的目标人群相对较小，通常为那些带有TRK基因突变的患者。而中国目前主要关注的是更常见的癌症类型，如肺癌、胃癌等。因此，将药物购买、推广和使用集中在更为常见的癌症类型可能更具优先性。
最后，政策因素也可能对中国未购买拉罗替尼产生影响。中国的药物审批和市场准入政策相对严格，该药物可能面临着政策上的难题。此外，由于创新药物的监管和价格政策相对不完善，罗氏公司可能也担心在中国市场面临强大的竞争和价格压力。
总体而言，拉罗替尼作为一种靶向药物，在治疗具有TRK基因融合突变的实体瘤方面取得了一定的突破。然而，中国未购买该药物可能是由于临床试验数据、药物成本、中国医疗系统的药品预算限制、治疗重点及政策等多种因素所致。随着中国医疗体系的不断发展和创新药物审批政策的改善，未来中国可能会有更多机会购买和使用这类创新药物。
