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伏立康唑是如何吸收

发布时间:2023-07-14 08:24:53 阅读:146 来源:问药网
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伏立康唑

伏立康唑 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:三唑类广谱抗菌药,治疗深部真菌感染疗效好,副作用小 用法用量:用法用量  先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。  然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给药2次,每次200 mg ;患者体重<40 kg :每日给药2次,每次100mg。
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  伏立康唑的口服给药方式是最常见的使用方法之一。当伏立康唑被口服后,它首先要经过胃酸的作用。胃酸会影响药物的溶解度和稳定性,因此伏立康唑的制剂通常会用一些特殊技术保护药物免受胃酸的破坏,从而保持药物的浓度稳定。然后,药物进入小肠,这是主要的吸收位点之一。
  伏立康唑的吸收主要发生在小肠。在小肠中,伏立康唑会通过被动扩散的方式进行吸收。被动扩散是一种不需要能量消耗的运输方式,它依赖分子间浓度梯度的差异。因此,伏立康唑在小肠中的浓度越高,吸收速度就越快。此外,伏立康唑的吸收也受到一些因素的影响,如食物的摄入。食物的进食可以影响肠道的PH值和肠蠕动情况,从而影响伏立康唑的吸收。
伏立康唑  除了口服给药方式,伏立康唑也可以通过静脉注射的方式给药。这种方式能够绕过胃酸的影响,使得药物更容易被吸收。在注射伏立康唑前,药物需要溶解在适当的溶剂中。然后,溶液通过静脉输注到血液中。在血液中,伏立康唑会利用血液循环系统被运输到全身各个组织和器官。
  伏立康唑的吸收后,会经过肝脏的“首过效应”。在肝脏中,药物会被代谢成一些代谢产物,这些代谢产物可能对药物的治疗作用产生影响。此外,部分药物可能会从肝脏中被排泄出体外,从而降低药物的浓度。因此,肝脏的代谢和排泄对于伏立康唑的药物代谢和清除率至关重要。
  总之,伏立康唑的吸收是通过口服或静脉注射的方式进行的。在口服给药中,药物首先要通过胃酸的作用,然后在小肠中发生吸收。在静脉注射中,药物通过直接进入血液循环系统来实现吸收。无论通过哪种方式给药,伏立康唑的吸收程度和速度都会受到一些因素的影响,如药物浓度、肠道PH值、食物摄入等。另外,伏立康唑在肝脏中的代谢和排泄也会影响药物的清除率,从而影响药物的药效。