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艾曲波帕起效时间作用

发布时间:2023-07-14 08:50:44 阅读:152 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕的起效时间因人而异,一般在开始治疗后一至两周内,血小板计数就开始显著上升。然而,由于个体差异,有些患者可能需要更长的时间才能达到最佳的效果。因此,在使用艾曲波帕之前,医生会根据患者的病情和需要来确定起始剂量和疗程。
  艾曲波帕的作用机制主要是通过激活骨髓干细胞上的血小板生成受体(trombopoietin receptor, TPO-R),促进血小板的增殖和分化。这使得骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板,并释放到循环系统中。艾曲波帕还可以抑制血小板的破坏,提高血小板的存活时间。这些作用相互促进,从而增加了血小板的数量。
艾曲波帕  与传统的治疗方法相比,艾曲波帕的优势在于它是一种口服药物,患者可以在家中服用,方便易用。同时,它采用了一种全新的治疗策略,与免疫抑制剂不同,其作用机制与免疫系统无关,因此减少了免疫抑制剂引起的副作用和并发症。
  尽管艾曲波帕被广泛应用于ITP的治疗,但仍需注意一些潜在的副作用。一些常见的副作用包括头痛、恶心、腹痛等消化系统不适,以及皮疹、瘙痒等过敏反应。此外,由于艾曲波帕影响骨髓中的造血功能,患者在治疗期间需要定期监测血小板、白细胞和红细胞计数,以确保其在安全范围内。有些患者可能需要降低药物剂量或停止治疗。
  在使用艾曲波帕之前,患者需要告知医生他们的全部病史和正在使用的其他药物,以避免不良反应的发生。此外,一些特定的人群,如孕妇、哺乳期妇女和儿童,需要特别注意使用艾曲波帕的安全性和有效性。
  总的来说,艾曲波帕是一种用于治疗免疫介导的血小板减少症的重要药物。它通过促进血小板的产生和保护血小板的存活,有效提高血小板计数,预防或减少与血小板减少相关的出血。然而,患者在使用艾曲波帕时仍需谨慎,并在医生的监督下进行治疗。只有在医生的指导下,才能确保艾曲波帕的安全性和有效性。