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耐立克国内上市时间

发布时间:2024-04-21 09:10:21 阅读:1053 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克国内上市时间,耐立克(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

耐立克国内上市时间即将确定!——一种专注于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的新药即将问世。耐立克(Olverembatinib)是一种具有革命性意义的创新药物,有望成为改善患者生活质量和延长生存期的希望之光。本文将为您介绍耐立克的国内上市时间。

1. 耐立克——突破慢性髓细胞白血病治疗的新药

耐立克(Olverembatinib)是一种新型的靶向治疗药物,研发目标是慢性髓细胞白血病患者中伴有T315I突变的人群。这种突变常常导致传统疗法失效,使许多患者陷入绝望境地。耐立克的出现给这一人群带来了新的曙光。

2. 耐立克国际研究取得重大突破

耐立克已在国际上展开了广泛的临床试验,并取得了显著的临床疗效。研究表明,耐立克能有效抑制T315I突变引起的白血病细胞增殖,同时也表现出良好的耐受性和安全性。这一研究结果为耐立克的国内上市提供了坚实的科学依据。

3. 临床数据支持耐立克的推广

耐立克的临床试验结果非常令人鼓舞。白血病患者在接受耐立克治疗后,不仅可以获得更长的缓解期,还能够显著延长总生存期。这个积极的结果引起了广泛的关注,并受到了患者、医生和科学界的好评。

4. 耐立克国内上市时间即将确定

根据相关消息,耐立克的国内上市时间已经临近。药企正在积极推进相关的申请事项,并与监管机构紧密合作,以确保耐立克能够尽快进入国内市场,造福更多的患者。尽管上市时间尚未公布,但业内普遍预测,耐立克很有可能在未来几个月内获批上市。

无疑,耐立克的国内上市将为慢性髓细胞白血病患者带来巨大的希望。它的问世标志着医学领域在白血病治疗方面的又一次重要突破,为广大患者提供了更多抗击疾病的选择。我们期待着耐立克尽快在国内上市,为患者带来福音,让更多的人重新燃起生活的希望之火。