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奥鲁他尼布的成份、性状及规格

发布时间:2024-04-22 10:30:02 阅读:879 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布的成份、性状及规格,奥鲁他尼布(Olutasidenib)的主要成分是异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂。这种药物通过抑制突变的IDH1酶来发挥作用,降低2-羟基戊二酸的水平,并帮助恢复骨髓细胞的正常细胞分化。奥鲁他尼布是一种口服小分子突变IDH1抑制剂,旨在结合并抑制mIDH1,以治疗具有易感IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种用于治疗白血病的药物。它是一种选择性的缬氨酸激酶抑制剂,通过抑制缬氨酸激酶,阻断了白血病细胞中的缬氨酸激酶突变体。这有助于恢复基因的正常功能,抑制白血病细胞的生长和增殖。

1. 成份

奥鲁他尼布的化学名称为:(E)-N-(3-((5-((2,6-difluorophenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)but-3-enamide。它的化学结构与其他品类的药物有所不同,是一种口服给药的小分子化合物。

2. 性状

奥鲁他尼布是一种白色至类白色的结晶性固体。根据药物粉末的形态和物化性质,可以进行参考性的描述。关于粉末的具体性状和物化特征,例如熔点、溶解性等,应参考相应的药物说明书或生产厂家提供的资料。

3. 规格

奥鲁他尼布通常以片剂的形式提供,并且规格可能会因不同的市场和生产商而有所差异。在使用时,应按照医生的指示和处方指导使用适当的剂量。剂量的确定应基于患者的具体情况、白血病的严重程度以及其他相关因素。

奥鲁他尼布是一种处方药物,必须经过医生的评估和监管下使用。在使用过程中,应遵循医生的处方说明,并且遵循维持治疗的指导。如果出现任何副作用或不适情况,应及时与医生沟通。

总结起来,奥鲁他尼布是一种治疗白血病的药物,通过抑制缬氨酸激酶突变体来阻断白血病细胞的生长和增殖。它的成份为(E)-N-(3-((5-((2,6-difluorophenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)but-3-enamide。关于具体的性状和规格,可以参考药物说明书或咨询生产厂家的资料。在使用前,请咨询医生的建议并按照医生的指示使用适当的剂量。