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氯法拉滨(克罗拉滨)的有效期是多长时间

发布时间:2024-04-22 12:29:59 阅读:1552 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨(克罗拉滨)的有效期是多长时间,氯法拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。氯法拉滨(clofarabine)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

氯法拉滨(克罗拉滨)是一种常用于白血病治疗的化学药物。许多人关心的一个重要问题是,氯法拉滨的有效期是多长时间?在本文中,我们将对氯法拉滨的有效期进行探讨。

有效期是指药物在特定条件下保持其原有质量和效力的时间。对于化学药物如氯法拉滨来说,它通常是通过检测药物分子的降解和化学变化来确定的。在氯法拉滨的情况下,有效期的长度对于确保药物的疗效以及患者的安全至关重要。

1. 有效期的研究和确定

通过广泛的研究和临床试验,制药公司和监管机构对氯法拉滨的有效期进行了充分的评估。这些评估通常涉及药物在不同条件下的降解和稳定性的研究,例如在不同的温度、湿度和光照条件下。这些条件模拟了药物在存储和运输过程中可能遇到的情况。

2. 药物的稳定性和保存条件

药物的稳定性是指药物在特定条件下保持其效力和成分完整性的能力。对于氯法拉滨来说,它需要在指定的温度范围内存储,通常在2°C至8°C之间。此外,药物还需要受到避光保护,以防止光照引发降解反应。

3. 生产日期和有效期

氯法拉滨在制药过程中会被打上生产日期和有效期。这些信息是根据药物的稳定性数据和实验结果确定的。有效期通常被标示为“有效期至”,后跟特定日期。这是制药公司对药物在正常存储条件下保持其适当质量和效力的保证。

根据制药公司的声明,氯法拉滨的有效期通常是3年。这意味着在制药日期起计算3年内,氯法拉滨可以保持其疗效和质量。如果药物超过有效期,其疗效和安全性可能会受到影响,因此在使用过期药物之前应咨询医生或药剂师。

4. 使用过期药物的风险

使用过期药物可能导致药物的降解,从而影响其疗效和安全性。过期药物可能会失去其预期的活性,也可能产生新的化学物质,可能对患者的健康造成负面影响。因此,建议患者不要使用过期药物,并及时咨询医生以获取新的药物配方。

总结起来,氯法拉滨的有效期通常为3年。为了确保其疗效和安全性,我们建议在使用氯法拉滨之前查看药物的有效期,并咨询医生或药剂师。这样可以确保患者得到最佳的治疗效果,并最大程度地减少潜在的风险。