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奥雷巴替尼的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-04-22 14:03:55 阅读:1525 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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奥雷巴替尼的耐药及药物相互作用,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。随着其临床应用的拓展,人们也关注到它可能面临的耐药性问题以及与其他药物的相互作用。本文将探讨奥雷巴替尼耐药的机制以及它与其他药物的相互作用,为临床医生提供更深入的了解,以便更好地使用和管理奥雷巴替尼治疗。

1. 耐药机制

奥雷巴替尼具有强大的抗白血病活性,但患者长期使用后可能产生耐药性。通常,耐药可分为靶点变异、激酶信号途径恢复和细胞死亡通路异常等多种机制。对于奥雷巴替尼而言,最常见的耐药机制是药物靶点BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)突变,特别是Cys481Ser的突变。这种突变能够降低奥雷巴替尼与靶点之间的结合亲和力,从而削弱了药物的疗效。

2. 药物相互作用

在使用奥雷巴替尼治疗慢性髓细胞白血病时,还需要考虑与其他药物的相互作用。具体而言,与CYP3A4的诸多底物、酶抑制剂和诱导剂的联用可能会导致奥雷巴替尼血药浓度的变化。例如,抑制CYP3A4的药物(如克唑曲林和伊马替尼)可以增加奥雷巴替尼的血药浓度,增加其毒性和副作用的风险。相反,当与CYP3A4诱导剂(如利巴韦林)联用时,奥雷巴替尼的血药浓度可能降低,影响其疗效。因此,在联用药物时,务必进行监测并调整奥雷巴替尼剂量以保持治疗效果和安全性。

3. 药物管理策略

为了降低奥雷巴替尼耐药性的发生,并最大限度地发挥其治疗效果,临床医生可以采取一些药物管理策略。首先,定期监测患者的BTK基因状态,及时检测突变情况,从而及早发现并应对耐药性的发展。其次,在联用其他药物时,应该仔细评估潜在的相互作用,并根据临床需要进行调整剂量。最后,对于出现耐药的患者,可以考虑采用不同机制的治疗药物,如CAR-T细胞疗法或其他靶向药物,以提高治疗成功的机会。

总结起来,奥雷巴替尼是一种重要的治疗慢性髓细胞白血病的药物,但其耐药性和与其他药物的相互作用需要引起医生的重视。通过了解奥雷巴替尼的耐药机制和药物相互作用,医生可以更好地制定药物管理策略,以提高患者的治疗效果和生活质量。