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厄洛替尼(Erlotinib)普来迪在国内上市了吗

发布时间:2024-04-23 08:23:56 阅读:1198 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)普来迪在国内上市了吗,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

厄洛替尼(Erlotinib)是一种针对肺癌的靶向治疗药物,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以通过干扰肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)来阻断肿瘤细胞的信号传导,从而抑制肿瘤的生长。那么,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪在国内是否已经上市呢?让我们一起来了解一下。

1. 厄洛替尼(Erlotinib)的药物介绍

厄洛替尼(Erlotinib),商品名普来迪(Pulaidi),是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞上的EGFR,干扰细胞信号传导途径,并阻断细胞的分裂和生长,从而抑制肿瘤的发展。由于其独特的作用机制,厄洛替尼(Erlotinib)被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。

2. 国内上市情况

据最新的信息,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪已经在国内上市。该药物已通过中国国家药品监督管理局的审批,并获得了销售许可。国内患有非小细胞肺癌的患者可以在医生的指导下使用厄洛替尼(Erlotinib)普来迪进行治疗。

3. 肺癌治疗的重要进展

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁人民健康。近年来,随着医学科技的不断进步,肺癌治疗取得了重要的进展。靶向治疗作为肺癌治疗的关键领域之一,对于患者的生存期和生活质量改善起到了重要作用。厄洛替尼(Erlotinib)普来迪的上市为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,为其带来了更多的希望。

4. 结尾

厄洛替尼(Erlotinib)普来迪作为一种靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。该药物的国内上市将进一步丰富我国肺癌治疗的药物选择,有望为患者提供更好的治疗效果和生活质量。同时,我们也希望在科学研究的不断突破下,能够有更多的创新药物问世,为肺癌患者带来更多的福音。