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普乐沙福(Plerixafor)Mostim的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-04-23 10:30:16 阅读:923 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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普乐沙福(Plerixafor)Mostim的耐药及药物相互作用,普乐沙福(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普乐沙福(Plerixafor)在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面发挥了重要的作用。随着时间的推移,一些患者可能会出现对普乐沙福的耐药现象,而且还存在一些药物相互作用的风险。本文将探讨普乐沙福的耐药机制以及与其他药物的相互作用。

1. 普乐沙福的耐药机制

普乐沙福通过阻断CXCR4受体的结合来促进造血干细胞的外周移行,从而增加造血干细胞的浓度。长期使用普乐沙福可能导致患者对其产生耐药性。耐药机制可以是多方面的,包括CXCR4基因的突变、高表达、细胞内信号传导路径的改变等。当耐药性发展时,普乐沙福的疗效可能会减弱,从而影响治疗效果。

2. 普乐沙福与其他药物的相互作用

2.1 化疗药物

普乐沙福与某些化疗药物可能存在相互作用。例如,与顺铂(Cisplatin)联合使用时,普乐沙福可能增加顺铂的血清浓度,增加其毒副作用的风险。因此,在联合使用这两种药物时,监测患者的血清参数和毒副作用是非常重要的。

2.2 其他免疫调节剂

普乐沙福可能与其他免疫调节剂相互作用,并对免疫系统产生影响。例如,与白细胞介素-11(Interleukin-11)同时使用时,普乐沙福可能增加其免疫调节效应,导致副作用的增加。因此,在使用普乐沙福之前,需要评估患者同时使用的其他免疫调节剂,并根据具体情况调整治疗方案。

3. 避免耐药和相互作用的策略

为了减少普乐沙福的耐药和药物相互作用的风险,以下策略可能是有益的:

3.1 定期监测

定期监测患者的CXCR4表达水平和普乐沙福的血清浓度,可以有效评估治疗效果和耐药性的发展。如果发现患者出现耐药现象,医生可以考虑调整治疗方案,例如联合其他药物或更换治疗药物。

3.2 个体化治疗

根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案可能是重要的。患者的耐药性和相互作用风险可能会因人而异。通过对患者进行全面评估并考虑其个体化特点,医生可以更好地选择和管理药物治疗。

普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥着重要的作用。耐药性和药物相互作用可能会影响其疗效。了解普乐沙福的耐药机制和药物相互作用,以及采取相应的策略来监测和管理患者的治疗,对于提高治疗效果至关重要。在制定治疗方案时,医生应密切关注患者的个体化特点,并根据需要进行调整,以最大程度地提供安全有效的治疗。