库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞的作用,可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的PI3K抑制剂,用于治疗滤泡性淋巴瘤。它通过抑制PI3K信号通路的异常激活,恢复肿瘤细胞的凋亡过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,库潘尼西对滤泡性淋巴瘤具有显著的治疗效果,并能提高患者的整体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
可泮利塞(Copanlisib)作为一种新型的PI3Kδ抑制剂,在治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)方面展现出了潜在的疗效。滤泡性淋巴瘤是一种常见的非何杰金氏淋巴瘤,患者常常在治疗后出现复发或难治性情况,因此寻找新的治疗方法尤为重要。本文将探讨可泮利塞在复发性滤泡性淋巴瘤中的作用机制及临床应用前景。
1. 可泮利塞的药理作用
可泮利塞是一种高选择性的PI3Kδ抑制剂,其主要作用是抑制PI3K信号通路的活化。PI3K信号通路在滤泡性淋巴瘤的发生和发展中起着重要作用,因此可泮利塞能够通过抑制PI3K信号通路的活化来抑制淋巴瘤细胞的增殖和存活,从而达到治疗的效果。
2. 可泮利塞的临床研究
针对可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中的疗效和安全性进行了多项临床研究。这些研究表明,可泮利塞单药治疗或联合其他药物治疗在治疗复发性滤泡性淋巴瘤方面具有较好的疗效,而且安全性良好,不良反应可控。
3. 可泮利塞的临床应用前景
基于目前的临床研究结果,可泮利塞有望成为治疗复发性滤泡性淋巴瘤的新选择。随着对其作用机制的深入研究和临床试验的进展,可泮利塞有望在未来成为滤泡性淋巴瘤治疗的重要药物之一,为患者提供更多治疗选择,改善治疗效果和生存质量。
在探究可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中的作用时,我们发现其具有显著的抑制淋巴瘤细胞增殖和存活的作用,临床研究也证实了其良好的疗效和安全性。未来,可泮利塞有望成为治疗复发性滤泡性淋巴瘤的重要药物之一,为患者带来新的希望。