库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞是一种针对复发性滤泡性淋巴瘤的新型治疗药物,其合成路线及应用前景备受关注。以下将从合成路线和应用前景两个方面展开介绍。
1. 可泮利塞的合成路线
可泮利塞的合成路线是制药领域的重要研究方向之一。通过精确的化学合成,可以实现可泮利塞的大规模生产,从而为临床治疗提供充足的药物来源。在合成路线的研究中,科学家们通常从原料出发,经过一系列反应和纯化步骤,逐步合成出可泮利塞的活性成分。这一过程需要高度的化学技术和实验技能,但成功的合成路线将为可泮利塞的生产奠定坚实的基础。
2. 合成路线的优化与改进
随着合成化学领域的不断发展,科学家们不断探索优化和改进可泮利塞的合成路线。通过优化反应条件、改进合成方法和提高产率,可以有效降低药物的生产成本,提高合成效率,并最终使可泮利塞更加容易获得和应用。因此,合成路线的优化与改进是制药工业持续发展的重要方向之一。
3. 可泮利塞的应用前景
可泮利塞作为一种针对复发性滤泡性淋巴瘤的靶向治疗药物,具有广阔的应用前景。临床试验显示,可泮利塞可以有效抑制肿瘤细胞的生长,并显著延长患者的生存期。与传统化疗药物相比,可泮利塞具有更好的安全性和耐受性,减少了不良反应的发生率,为患者提供了更为舒适的治疗体验。因此,可泮利塞在临床上的应用前景十分广阔,有望成为复发性滤泡性淋巴瘤治疗的重要选择之一。
4. 未来展望
随着对可泮利塞合成路线和应用前景的深入研究,相信其在临床治疗中将发挥越来越重要的作用。未来,科学家们将继续努力优化合成路线,提高可泮利塞的生产效率,并探索其在其他类型肿瘤治疗中的潜在应用。可泮利塞的不断发展和应用将为癌症患者带来新的希望,为医学科研领域注入新的活力。