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喷司他丁注射液的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-23 14:46:54 阅读:1324 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液的药物禁忌说明,喷司他丁(pentostatin)禁忌为:1、如果患者对喷司他丁或其成分过敏的禁用;2、如果患者有严重的肾功能损害的禁用;3、患者如果已经处于严重的免疫抑制状态,如严重的感染或免疫系统相关的疾病禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、正在经历严重的感染患者禁用。

喷司他丁注射液是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。使用喷司他丁注射液存在一些禁忌症状和限制条件,需要患者和医生在使用前进行仔细考虑。下面是关于喷司他丁注射液药物禁忌说明的一些重要信息。

1. 不能使用于已知的过敏反应患者(Minlo-resistant mutation)。

虽然喷司他丁注射液是一种有效的治疗毛细胞白血病的药物,但对于已知对其成分或任何其他嘌呤类似物过敏的患者,此药物的使用是禁忌的。过敏反应可能包括皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难和严重的过敏反应(如过敏性休克)。因此,在使用喷司他丁注射液之前,医生需要详细了解患者的过敏史。

喷司他丁注射液治疗的禁忌方面为本药物与外渗起初药物或入渗病变的疾病,且必须停止已存在或即将启用的外渗起初药物治疗。

2. 孕妇和哺乳期妇女禁止使用。

喷司他丁注射液在孕期和哺乳期妇女中的使用是禁忌的。据研究发现,喷司他丁注射液可能对胎儿和新生儿产生不良影响。因此,如果患者怀孕或正在哺乳期,医生必须寻找其他适当的治疗选择,并建议避免使用喷司他丁注射液。

3. 免疫缺陷患者慎用。

患有免疫系统缺陷的患者在使用喷司他丁注射液时需要特别谨慎。喷司他丁注射液可能会降低患者的免疫功能,使其更容易受到感染。因此,在对免疫缺陷患者使用喷司他丁注射液进行治疗之前,医生必须评估患者的免疫状况,并权衡治疗的风险和益处。

4. 肾功能不全患者需调整剂量。

患有肾功能不全的患者在使用喷司他丁注射液时需要特别小心。由于这种药物主要通过肾脏排泄,肾功能不全可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。因此,医生必须根据患者的肾功能情况进行剂量调整,并密切监测患者的药物代谢和不良反应发展。

在治疗毛细胞白血病过程中,了解喷司他丁注射液的禁忌症状和限制条件非常重要。患者和医生必须仔细评估患者的情况,确保使用喷司他丁注射液是安全和适当的选择。如果患者有任何对该药物的禁忌症状或限制因素存在,应当及时告知医生,并一起探讨其他治疗方案。