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Ensartinib在国内上市了吗

发布时间:2024-04-23 14:50:39 阅读:1111 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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Ensartinib在国内上市了吗,Ensartinib(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。

近年来,恩沙替尼(Ensartinib)作为一种用于肺癌治疗的新型药物备受关注。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,对治疗ALK(艾尔克)阳性非小细胞肺癌患者具有潜在的益处。对于关心恩沙替尼在国内是否上市的读者来说,下面将对此问题进行介绍和分析。

1. 恩沙替尼:一种新型肺癌治疗药物

恩沙替尼是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的类别。它通过抑制ALK融合基因的活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。由于其良好的疗效和耐受性,恩沙替尼在国际上引起了广泛的关注和应用。

2. 国内恩沙替尼的研究与临床试验

在恩沙替尼的临床研究方面,国内的科研机构和制药公司积极参与,开展了多项与恩沙替尼相关的临床试验和研究项目。这些临床试验主要针对ALK阳性非小细胞肺癌患者,并在不同治疗阶段进行评估和观察。这些试验的结果显示,恩沙替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面显示出了良好的疗效和安全性。

3. 恩沙替尼在国内的上市情况

截至目前的信息提示,恩沙替尼在国内已经获得了注册和上市许可。这一消息对于ALK阳性非小细胞肺癌患者和医生来说是一个重要的突破,为他们提供了一种新的治疗选择。值得一提的是,恩沙替尼的上市不仅可以改善患者的生存率和生活质量,还能够为肺癌治疗领域的发展带来新的希望和机遇。

结语

恩沙替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在国内肺癌治疗领域已经取得了重要的进展。其具有良好的疗效和耐受性,对于ALK阳性非小细胞肺癌患者来说,提供了一种新的治疗选择。通过科学的研究和临床试验,恩沙替尼已经在国内获得了上市许可,为肺癌患者带来了新的希望和机遇。随着肺癌治疗领域的不断发展,我们也期待着更多新型药物的研发和上市,为患者提供更好的治疗方案。