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奥雷巴替尼多久耐药

发布时间:2024-04-23 15:33:56 阅读:1193 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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奥雷巴替尼多久耐药,奥雷巴替尼(Olverembatinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、虽然奥雷巴替尼可以覆盖包括T315I在内的多种BCR-ABL突变,但肿瘤细胞可能会发生新的突变,使得它们对奥雷巴替尼不再敏感;2、肿瘤细胞可能激活非BCR-ABL的信号通路,从而绕过奥雷巴替尼的作用;3、细胞可能增加某些药物泵的表达,导致药物从细胞内排出,减少药物的有效浓度。

慢性髓细胞白血病(CML)是一种造血干细胞异常增殖导致的白血病类型。虽然许多患者通过使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物可以获得有效的疗效,但在某些情况下,白血病细胞会发生特定的突变,导致对传统治疗产生耐药性。奥雷巴替尼(Olverembatinib)作为一种新型的抗癌药物,针对携带T315I突变的CML患者提供了一种全新的治疗选项。

1. T315I突变及耐药机制

2. 奥雷巴替尼的治疗机制

3. 临床研究结果和耐药性问题

4. 展望奥雷巴替尼在CML治疗中的潜力

T315I突变及耐药机制

在CML患者中,T315I突变是导致耐药性发展的主要突变之一。这种突变会导致BCR-ABL融合蛋白发生结构改变,使得传统的TKI药物无法有效地抑制其活性。这种突变发生后,白血病细胞对于现有的治疗手段变得非常难以控制,因此研发新的治疗策略变得尤为重要。

奥雷巴替尼的治疗机制

奥雷巴替尼是一种ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,与T315I突变的BCR-ABL融合蛋白结合并抑制其活性。相比传统的TKI药物,奥雷巴替尼可以有效地抵御T315I突变产生的耐药性,使得这些患者重新获得对治疗的响应。奥雷巴替尼的独特作用机制为治疗耐药性CML患者提供了一种新的治疗选择。

临床研究结果和耐药性问题

目前,已经进行了多项临床研究来评估奥雷巴替尼在慢性髓细胞白血病患者中的疗效和安全性。这些研究表明,奥雷巴替尼在携带T315I突变的CML患者中表现出良好的治疗效果。随着治疗时间的延长,一些患者可能会产生新的突变或其他机制导致耐药性的发展。因此,持续的监测和个体化治疗策略对于最大限度地延缓耐药性发展至关重要。

展望:奥雷巴替尼在CML治疗中的潜力

奥雷巴替尼的出现为携带T315I突变的CML患者带来了新的希望。它作为一种针对耐药突变的新型抗癌药物,填补了传统TKI治疗在某些患者中的无效空白。随着进一步的研究和临床实践的积累,我们有望进一步优化奥雷巴替尼的治疗方案,同时也需要不断寻找新的治疗策略来克服耐药性的发展,为CML患者带来更好的生存和生活质量。