首页 > 用药指导 > 文章详情

耐立克作用是什么

发布时间:2024-04-23 17:00:53 阅读:1279 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
查看详情

耐立克作用是什么,耐立克(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

耐立克(Olverembatinib)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常激活的酪氨酸激酶活性,可以有效地抑制白血病细胞的增殖和存活,从而改善患者的病情。

1. 耐立克的工作原理

耐立克通过与T315I突变相关的酪氨酸激酶进行高度选择性和可逆的结合,干扰酪氨酸激酶的信号传导通路。T315I突变是一种常见的继发耐药突变,它使得传统的酪氨酸激酶抑制剂失去了对白血病细胞的抑制作用。耐立克通过与这种突变的酪氨酸激酶结合,抑制了耐药细胞的增殖和存活。

2. 耐立克的临床疗效

多项临床研究结果表明,耐立克在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中具有明显的疗效。耐立克可以有效地降低白血病细胞的负荷,延长患者的生存期,并提高生活质量。对于那些已经耐受或不能耐受其他治疗方案的患者来说,耐立克可以是一个重要的治疗选择。

3. 耐立克的副作用

与其他药物一样,耐立克也可能引起一些副作用。根据临床试验的结果,一些常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和高血压等。但这些副作用一般是轻度和可控的,并可以通过调整剂量或采取其他支持性治疗措施进行管理。

4. 结论

耐立克作为一种针对T315I突变的慢性髓细胞白血病的治疗药物,展示了显著的疗效和潜力。它通过抑制异常激活的酪氨酸激酶活性,针对性地干扰白血病细胞的增殖和存活。尽管耐立克可能会引起一些副作用,但它仍然被认为是一种有效的治疗选择,特别是对于那些耐受或不能耐受其他治疗方案的患者来说。随着进一步的研究和发展,我们可以期待耐立克在慢性髓细胞白血病治疗中发挥越来越重要的作用。