库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞说明书,可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的PI3K抑制剂,用于治疗滤泡性淋巴瘤。它通过抑制PI3K信号通路的异常激活,恢复肿瘤细胞的凋亡过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,库潘尼西对滤泡性淋巴瘤具有显著的治疗效果,并能提高患者的整体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
文章探索可泮利塞在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中的应用
可泮利塞(Copanlisib)是一种靶向PI3Kδ的药物,被广泛研究用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)。本文将就可泮利塞在FL治疗中的应用进行探讨。
探索可泮利塞在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中的应用
1. 可泮利塞的作用机制
可泮利塞是一种高度选择性的PI3Kδ抑制剂,通过抑制PI3K信号通路来抑制癌细胞的生长和增殖。PI3K信号通路在多种癌症中起着关键作用,而FL患者常常存在PI3K信号通路的异常激活,因此可泮利塞的靶向作用成为治疗FL的重要机制之一。
2. 临床试验结果
多项临床试验已经证实了可泮利塞在治疗FL中的有效性。其中,CITADEL-FL试验是一项重要的临床试验,结果显示,可泮利塞单药治疗在FL患者中表现出显著的临床活性,且安全性良好。这一结果为可泮利塞在FL治疗中的进一步应用提供了坚实的临床依据。
3. 安全性和耐受性
虽然可泮利塞在治疗FL中表现出良好的临床活性,但是其安全性和耐受性也是需要考虑的重要因素。临床试验数据显示,可泮利塞的常见不良反应包括高血糖、高血压、腹泻等,但大多数不良反应可通过适当的管理得到控制。因此,在应用可泮利塞时,需密切监测患者的不良反应,及时采取相应的措施。
4. 未来展望
随着对可泮利塞的进一步研究和临床实践的深入,相信其在FL治疗中的地位将进一步得到确立。未来的研究可以着重探讨可泮利塞与其他治疗手段的联合应用,以及在FL治疗中的最佳使用时机和剂量等问题,为临床实践提供更多的选择和指导。
综上所述,可泮利塞作为一种靶向PI3Kδ的药物,在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中显示出良好的临床活性和安全性,为FL患者带来了新的治疗选择。仍需进一步的研究和实践来完善其在临床中的应用,为患者提供更有效的治疗方案。