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埃克替尼(Icotinib)在国内上市了吗

发布时间:2024-04-23 17:50:42 阅读:1079 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)在国内上市了吗,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

埃克替尼(Icotinib),是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的口服治疗药物。近年来,随着肺癌发病率的增加和治疗需求的提升,对于是否在国内上市的问题成为了许多人关注的焦点。那么,埃克替尼在国内是否已经上市呢?本文将为您做出解答。

1. 埃克替尼的研发与推出

埃克替尼是由国内一家制药公司研发的一种针对非小细胞肺癌的口服治疗药物。这种药物属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKI)的药物,它通过抑制肿瘤细胞中酪氨酸激酶的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。埃克替尼的研发过程经历了严格的临床试验,并获得了一定的疗效和安全性数据支持。

2. 国内埃克替尼的上市情况

根据最新的信息,埃克替尼已经在国内获得了药品监督管理部门的批准,并成功上市。这意味着患有非小细胞肺癌的患者可以在医生的指导下使用这种药物进行治疗。国内的上市意味着患者可以更便利地获得埃克替尼,并在医生的监督下使用,从而更好地控制疾病的进展。

3. 埃克替尼的疗效与安全性

埃克替尼作为一种非小细胞肺癌的治疗药物,已经在临床试验中证明具有一定的疗效。它可以帮助患者延缓疾病的进展,控制肿瘤的生长,并提高生存率。此外,埃克替尼相对于传统的化疗方案来说,副作用相对较小,能够帮助患者提高生活质量。

4. 进一步了解与咨询

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌,并对埃克替尼的治疗效果感兴趣,最好的方式是咨询专业的医生或肿瘤学专家。他们可以根据患者的具体情况,评估埃克替尼对其治疗的适用性,并制定最佳的治疗方案。

埃克替尼作为一种非小细胞肺癌的治疗药物,已经在国内上市。它通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性,能够延缓肿瘤的生长和进展,提高患者的生存率。如果您对埃克替尼的治疗效果感兴趣,建议咨询专业的医生或肿瘤学专家,以获得更详细的信息和个性化的治疗建议。