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度伐利尤单抗联合化疗组中

发布时间:2024-04-24 08:46:49 阅读:1484 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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肿瘤治疗领域一直在不断探索新的治疗策略,其中免疫治疗作为一种新兴的治疗手段备受关注。度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力。近年来,研究人员开始探索度伐利尤单抗与化疗联合治疗肿瘤的效果,并取得了一定的进展。

1. 临床试验背景

在过去的临床试验中,度伐利尤单抗已被证明在单药治疗中对某些肿瘤类型具有一定的疗效。对于一些晚期肿瘤患者来说,单一治疗方案可能无法满足其治疗需求。因此,研究人员开始探索度伐利尤单抗与化疗药物联合应用的可行性和疗效。

2. 联合治疗的理论基础

化疗药物通过破坏肿瘤细胞的DNA结构或抑制其生长,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。而免疫检查点抑制剂如度伐利尤单抗则可以增强机体免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。因此,联合应用化疗药物和度伐利尤单抗有望在不同层面上增强肿瘤治疗效果。

3. 临床研究结果

近期的临床研究表明,度伐利尤单抗联合化疗在多种肿瘤类型中显示出了良好的疗效。特别是在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中,该联合治疗方案展现出了明显的生存优势和治疗效果。患者的总体生存时间得到延长,且部分患者的肿瘤得到了显著的缩小或稳定。

4. 未来展望

尽管度伐利尤单抗联合化疗在肿瘤治疗中取得了一定的成功,但仍面临着一些挑战和问题。例如,如何更好地选择患者、优化治疗方案以及减少不良反应等。未来,需要进一步的临床研究和实践经验积累,以更好地指导临床实践,并为肿瘤患者提供更有效的治疗方案。

在肿瘤治疗领域,度伐利尤单抗联合化疗作为一种新的治疗策略,为晚期肿瘤患者带来了新的希望。随着研究的不断深入和技术的不断进步,相信联合治疗策略将在未来发挥更大的作用,为肿瘤患者带来更好的治疗效果。