卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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在治疗前列腺癌的药物选择中,卡巴他赛(Cabazitaxel)和多西他赛(Docetaxel)是两种常用的化疗药物。它们在治疗晚期前列腺癌患者中起着关键作用,但在选择哪种药物时,患者和医生需要权衡各自的优势和不良反应。接下来将对这两种药物进行比较分析,以帮助患者更好地了解选择的依据。
1. 卡巴他赛与多西他赛的机制
卡巴他赛和多西他赛都是纳税烯类抗肿瘤药物,但它们的作用机制略有不同。卡巴他赛通过抑制微管的聚合和稳定,阻断了细胞分裂,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。而多西他赛则通过促进微管的聚合,阻断了细胞有丝分裂,达到了抗肿瘤的效果。
2. 临床疗效比较
临床研究表明,在晚期前列腺癌患者中,卡巴他赛与多西他赛相比,对于已经接受过化疗的患者,卡巴他赛的疗效更为明显。尤其是在多西他赛治疗失败后,转换至卡巴他赛治疗的患者中,部分患者仍然可以获得明显的临床益处。
3. 不良反应比较
虽然卡巴他赛在治疗晚期前列腺癌中表现出较好的疗效,但它也伴随着一系列不良反应。常见的不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、周围神经病变等。而多西他赛的不良反应也包括类似的副作用,但在某些患者中可能会更为严重。
4. 个体化治疗选择的重要性
在选择卡巴他赛或多西他赛进行治疗时,个体化的因素也至关重要。患者的整体健康状况、年龄、肿瘤的分子特征以及之前接受过的治疗方案都将影响到最终的治疗选择。因此,患者应该与医生充分沟通,共同制定最合适的治疗方案。
综上所述,卡巴他赛与多西他赛在治疗前列腺癌中都发挥着重要的作用,但在选择时需要考虑它们的疗效和不良反应。个体化的治疗选择是至关重要的,患者应该在医生的指导下进行决策,以获得最佳的治疗效果。