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贝利司他原料

发布时间:2024-04-24 12:52:23 阅读:1191 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他(Belinostat),也被称为Beleodaq,是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。其原料及制备工艺对于其治疗效果至关重要。本文将就贝利司他原料进行探讨,揭示其在淋巴瘤治疗中的重要性以及未来的发展前景。

贝利司他原料的制备是保障其药效的关键一环。通过严格的质量控制和精细的生产工艺,确保了贝利司他的纯度和稳定性。以下将从原料的选取和制备工艺两个方面展开介绍。

1. 原料的选取

贝利司他的原料选取需要具备高纯度和良好的品质,以确保最终药物的安全性和有效性。制备贝利司他的原料一般为化学合成原料,需要经过多道工序进行合成和提纯,以获得高纯度的活性成分。在原料的选取过程中,科学家们不断探索新的合成途径和原料替代方案,以提高贝利司他的生产效率和降低成本。

2. 制备工艺

贝利司他的制备工艺对最终药物的质量和药效具有重要影响。制备工艺需要经过多次优化和调整,以确保贝利司他的稳定性和药效。在制备过程中,需要严格控制反应条件和操作参数,以保证反应的选择性和产率。同时,对于原料的处理和纯化过程也需要精密控制,以避免杂质的残留和药物的变质。

贝利司他作为一种新型的抗癌药物,其原料的选取和制备工艺对于其治疗效果至关重要。随着科学技术的不断进步和制药工艺的不断优化,相信贝利司他在淋巴瘤治疗中的应用前景将更加广阔,为患者带来更多的希望和机会。