库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞治疗淋巴瘤,可泮利塞(Copanlisib)是一种抗癌药物,主要用于治疗滤泡性淋巴瘤。具体来说,它被批准用于治疗至少接受过2次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤患者。
淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,对患者健康造成了严重威胁。而复发性滤泡性淋巴瘤则是一种特别具有挑战性的病情,传统治疗方式往往难以有效控制病情。在这样的背景下,可泮利塞作为一种新型治疗药物,为患者带来了新的希望与机遇。
1. 可泮利塞的作用机制
可泮利塞是一种靶向性的药物,通过抑制磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号通路,阻断淋巴瘤细胞的生长和增殖,从而起到抗肿瘤的作用。相比传统化疗,可泮利塞能够更精准地靶向淋巴瘤细胞,减少对正常细胞的损害,提高治疗效果。
2. 临床试验结果
在临床试验中,可泮利塞已经显示出了令人鼓舞的治疗效果。对于复发性滤泡性淋巴瘤患者,可泮利塞不仅可以显著延长无进展生存期,还能够提高患者的整体生存率。这些结果为可泮利塞作为一种新型治疗药物的应用提供了有力支持。
3. 不良反应与管理
就像所有药物一样,可泮利塞也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括高血糖、高血压、腹泻等。因此,在使用可泮利塞治疗淋巴瘤时,医生需要密切监测患者的身体状况,并采取相应的管理措施,以确保患者能够获得最大的治疗益处。
4. 未来展望
随着对可泮利塞的进一步研究和临床实践的深入,相信它将在治疗淋巴瘤方面发挥越来越重要的作用。未来,我们可以期待更多的临床试验结果的发布,以及更加完善的治疗方案的制定,为淋巴瘤患者带来更多的希望与可能性。
在医学科技不断进步的时代,可泮利塞的问世为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。尽管面临着挑战,但我们相信,通过持续的努力和创新,一定能够更好地战胜这一顽强的疾病,为患者带来健康和幸福。