首页 > 用药指导 > 文章详情

奥雷巴替尼(耐立克)的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-04-24 16:17:12 阅读:979 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
查看详情

奥雷巴替尼(耐立克)的服用剂量及注意事项,奥雷巴替尼(Olverembatinib)的注意事项:1、请始终按照医生的指示来服用药物,包括剂量和用药频率;2、在使用奥雷巴替尼之前,务必告知医生您的完整病史,包括过去的疾病、手术、过敏反应以及当前正在使用的其他药物,包括非处方药、植物性补充剂和维生素;3、可能会引起一些副作用,包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤疹等。如果您经历了任何不适或不寻常的症状,应立即与医生联系。

奥雷巴替尼(耐立克)是一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。它通过抑制异常白血细胞的生长和增殖,帮助患者在抗白血病治疗中取得长期的效果。为了确保药效最大化并减少潜在的副作用,正确的服用剂量以及遵循注意事项非常重要。

1. 服用剂量

奥雷巴替尼(耐立克)是一种口服药物,其剂量应根据医生的指示和个体化的治疗需要进行调整。一般建议的初始剂量是每天160mg,分为一次或两次服用。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量,并定期监测治疗效果。尽管药物可与或不附食物一起服用,但请务必遵循医生的建议。

2. 注意事项

在服用奥雷巴替尼(耐立克)期间,患者需要特别注意以下事项:

a. 执行医嘱:务必按照医生的指示准确地服用奥雷巴替尼(耐立克)。不要更改剂量或停止服用,除非得到医生的指导。错过一次剂量时,请尽快联系医生以获取建议。

b. 肝功能监测:奥雷巴替尼(耐立克)可能对肝功能产生影响。在治疗开始前和治疗期间,医生会进行肝功能检查,并定期监测。如果出现肝功能异常的症状,如黄疸、食欲减退或腹胀等,请立即告知医生。

c. 心血管安全奥雷巴替尼(耐立克)可能对心血管系统产生一定的影响。如果在治疗期间出现胸痛、心悸、短暂性意识丧失或其他心血管症状,请及时向医生报告。

d. 妊娠和哺乳期:奥雷巴替尼(耐立克)对妊娠和哺乳期的安全性尚未确定。如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳,请告知医生,他们会根据个人情况评估利弊并提供适当的建议。

e. 与其他药物的相互作用:在使用奥雷巴替尼(耐立克)期间,可能会与其他药物产生相互作用。在开始使用该药物之前,告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药制剂。遵循医生的建议,以确定是否需要调整其他药物的剂量或寻找替代药物。

无论患者是否正在服用奥雷巴替尼(耐立克),请始终与医生保持密切沟通。遵循医生的指示并告知他们任何治疗过程中出现的症状或疑虑非常重要,以确保您得到最佳的治疗效果。