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Welireg上市

发布时间:2024-04-24 16:35:22 阅读:1401 来源:问药网
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贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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Welireg上市,Welireg(Belzutifan)于2021年8月13日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。

Welireg(Belzutifan)PT2977:开启肾癌与胰腺神经内分泌肿瘤治疗新篇章

近年来,肿瘤治疗领域的不断创新与突破给患者带来了新的希望。其中,一种新型药物Welireg(Belzutifan)PT2977的上市,为肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的治疗带来了新的曙光。Welireg作为一种新型的HIF-2α抑制剂,具有独特的治疗机制,为这些疾病的患者提供了更加有效和可靠的治疗选择。

1. Welireg的独特机制:靶向HIF-2α的抑制

Welireg是一种针对肿瘤细胞中的HIF-2α的抑制剂。HIF-2α(低氧诱导因子-2α)是一种关键的转录因子,参与调控肿瘤细胞的增殖、转移和血管生成等过程。通过靶向HIF-2α,Welireg能够干扰肿瘤细胞的生存和生长信号通路,从而抑制肿瘤的发展。

2. 在肾癌治疗中的应用:改变治疗范式

肾癌是一种常见的恶性肿瘤,传统治疗方法对于晚期肾癌患者的疗效有限。而Welireg的上市,则为肾癌治疗带来了全新的思路和机会。其靶向HIF-2α的作用机制,使其能够在抑制肿瘤生长的同时,减少对正常组织的损伤,为患者提供了更加安全有效的治疗选择。

3. 在胰腺神经内分泌肿瘤治疗中的前景:潜力无限

胰腺神经内分泌肿瘤是一种罕见但具有挑战性的肿瘤类型,传统治疗手段的局限性使得患者面临着治疗困境。而Welireg的上市,则为这一领域的治疗带来了新的希望。其独特的作用机制,使其能够针对肿瘤细胞中的HIF-2α,抑制肿瘤的生长和转移,为胰腺神经内分泌肿瘤的治疗开辟了新的道路。

Welireg(Belzutifan)PT2977的上市,标志着肿瘤治疗领域的一次重要突破,为肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者带来了新的曙光。随着对其疗效和安全性的进一步验证,相信Welireg将成为未来肿瘤治疗的重要利器,为广大患者带来更加美好的生活前景。