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达沙替尼何时上市

发布时间:2024-04-24 17:55:33 阅读:1157 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。
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达沙替尼何时上市,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后,达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

达沙替尼何时上市?施达赛(Dasatinib)是一种针对白血病的药物。以下是关于达沙替尼上市情况的介绍:

达沙替尼(Dasatinib)上市时间

1. 上市时间节点

达沙替尼(Dasatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物。该药物最早于2006年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗CML和Ph+ ALL。

2. 全球上市情况

随着时间的推移,达沙替尼(Dasatinib)在全球范围内陆续获得了批准上市。除了美国外,欧盟、中国、日本等国家和地区也陆续批准了该药物的上市。

3. 上市后的临床应用

达沙替尼(Dasatinib)上市后,在临床上被广泛应用于CML和Ph+ ALL的治疗。它被认为是一种有效的靶向治疗药物,能够有效控制疾病的进展,并改善患者的生存率和生活质量。

4. 进一步研究和发展

尽管达沙替尼(Dasatinib)已经上市多年,并取得了显著的临床成果,但科学家们仍在不断进行研究,试图进一步了解其在白血病治疗中的作用机制,并寻求更有效的治疗方法。

总结

达沙替尼(Dasatinib)作为一种重要的白血病治疗药物,已经在全球范围内得到了批准上市,并在临床实践中发挥着重要作用。随着科学技术的不断进步,我们可以期待这类药物在未来能够带来更多的治疗突破和进展。