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Daurismo国内上市

发布时间:2024-04-25 09:57:44 阅读:900 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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Daurismo国内上市,Daurismo(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。

格拉吉布(Glasdegib),商品名Daurismo,是一种口服药物,最近在国内成功上市。这是一项重要的突破,将为白血病患者带来新的治疗选择。以下是格拉吉布(Daurismo)国内上市的一些关键信息:

1. 格拉吉布(Daurismo)的作用机制

格拉吉布属于一类叫做Hedgehog信号通路抑制剂的药物。它通过抑制这一信号通路的活性,阻断了白血病干细胞的生长和增殖。这种药物的上市,填补了当前白血病治疗中的一项重要空白。

2. 格拉吉布(Daurismo)的适应症

格拉吉布适用于某些类型的急性髓细胞白血病(AML)患者,尤其是那些不适合接受化疗或已经接受过化疗但病情复发或无法耐受的患者。这一药物的上市,为这部分患者提供了一种新的治疗选择。

3. 格拉吉布(Daurismo)的临床试验结果

在临床试验中,格拉吉布与其他药物联合使用,显示出了显著的疗效。与单独使用其他药物相比,格拉吉布联合用药能够延长患者的无进展生存时间,并且可以提高部分患者的完全缓解率。

4. 格拉吉布(Daurismo)的副作用和安全性

作为一种新药物,格拉吉布的副作用和安全性是患者和医生关注的焦点。在临床试验中,格拉吉布常见的不良反应包括贫血、出血、发热、恶心和呕吐等。大多数不良反应是轻度至中度的,并且可以通过调整剂量或其他支持性治疗进行管理。

无论如何,格拉吉布(Daurismo)在国内上市无疑是一项重要的进展。它为白血病患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了新的希望。随着更多患者获得这一药物的机会,相信将有更多的人能够战胜疾病,重返健康的生活。