波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦能一直吃吗,波生坦(Bosentan)的初始剂量为一天两次,每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量一天两次,每次125mg。可在进食前或后,早、晚服用波生坦(Bosentan,全可利)。具体的剂量调整应在医生的指导下进行。
波生坦能一直吃吗?解读波生坦在肺动脉高压治疗中的持续性应用
波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,它通过扩张肺动脉和降低肺动脉压力,帮助改善心血管系统功能。许多患者对于波生坦是否能一直持续使用存在疑问。本文将对此进行解读,探讨波生坦在肺动脉高压治疗中的持续性应用。
1. 波生坦的长期使用安全性
波生坦被证明在短期和中期的治疗中具有较好的安全性和耐受性。研究表明,长期使用波生坦对患者的肝功能和血液系统影响较小,且并不会引起明显的耐药性。因此,波生坦通常可以作为长期治疗肺动脉高压的一部分。
2. 波生坦的疗效持续性
波生坦对于肺动脉高压的治疗效果通常是持久的。研究表明,持续使用波生坦可以有效地降低肺动脉压力,改善患者的生活质量,并延长患者的存活时间。因此,医生通常会根据患者的情况,决定是否需要长期使用波生坦。
3. 波生坦的监测和调整
尽管波生坦的长期使用相对安全,但患者仍然需要接受定期的监测和调整。医生会定期检查患者的肝功能、血液指标以及心血管功能,以确保波生坦的使用不会对患者造成不良影响。根据患者的具体情况,医生可能需要调整波生坦的剂量或者结合其他药物进行治疗。
4. 结语
总的来说,波生坦作为治疗肺动脉高压的药物,在长期使用中表现出较好的安全性和疗效持久性。患者在长期使用波生坦时仍需密切配合医生的监测和调整,以确保药物的有效性和安全性。通过科学合理地使用波生坦,可以帮助患者更好地管理肺动脉高压,并提高其生活质量。