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达沙替尼溶解

发布时间:2024-04-25 11:15:26 阅读:1197 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼(Dasatinib),又称施达赛,是一种广泛应用于治疗白血病等血液系统恶性肿瘤的药物。近年来,针对达沙替尼的溶解性问题,科学家们做出了新的突破性进展,这一成果将为白血病治疗带来新的希望。

达沙替尼的溶解性问题一直是制约其临床应用的一个瓶颈。由于其在水中的溶解度较低,导致患者在服用达沙替尼时需要高剂量,同时也增加了药物在体内的浓度波动,可能引发不良反应。因此,科学家们一直在寻求提高达沙替尼溶解度的方法。

1. 新型溶解助剂的研发

为了解决达沙替尼的溶解问题,科学家们开展了大量的研究工作,其中一项重要的进展是新型溶解助剂的研发。这些溶解助剂能够有效提高达沙替尼在水中的溶解度,从而减少药物在体内的剂量波动,降低不良反应的发生率。

2. 微米化技术的应用

除了研发溶解助剂外,科学家们还利用微米化技术对达沙替尼进行改良。通过将达沙替尼微米化,可以增加其表面积,提高其在水中的溶解度,从而减少剂量,降低药物在体内的波动性,并提高治疗效果。

3. 纳米载体的设计

另一个突破性进展是利用纳米载体来改善达沙替尼的溶解性。通过将达沙替尼载入纳米载体中,可以增加其在水中的分散性,提高其溶解度,从而改善药物在体内的吸收和分布,提高治疗效果,减少副作用。

通过以上的研究和进展,科学家们对于解决达沙替尼溶解性问题取得了显著进展,这将为白血病等疾病的治疗带来新的可能性和希望。未来,我们有理由相信,随着技术的不断进步和研究的深入,达沙替尼的溶解性问题将得到更好的解决,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。