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凯美纳(Icotinib)的适应症及适用人群

发布时间:2024-04-25 12:47:12 阅读:979 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)的适应症及适用人群,凯美纳(Icotinib)适用于:1、EGFR突变阳性的晚期NSCLC;2、一线治疗;3、NSCLC的二线治疗;4、对其他EGFR抑制剂耐药的患者。凯美纳(Icotinib)主要适用于:1、EGFR突变阳性患者;2、晚期或转移性NSCLC患者;3、未接受化疗的一线治疗;4、治疗前病情评估。

凯美纳(Icotinib)是一种口服的治疗非小细胞肺癌的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR),阻断细胞增殖和生存的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。凯美纳是一种创新的靶向治疗药物,已被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。

1. 适应症一:未手术非小细胞肺癌

凯美纳适用于那些患有未进行手术的非小细胞肺癌的患者。对于这类患者,凯美纳可以用作一线治疗药物。研究表明,与化疗方案相比,凯美纳具有更好的疗效和耐受性。它不仅可以延长患者的生存期,减缓疾病的进展,还能提高患者的生活质量。

2. 适应症二:转移性非小细胞肺癌

凯美纳也适用于已转移的非小细胞肺癌患者。对于这些患者,凯美纳可以用作治疗方案的一部分,通常与其他药物(如化疗药物)联合使用。凯美纳可以抑制肿瘤的生长和扩散,并且有效控制疾病的进展。它不仅可以延长患者的生存期,还可以减轻症状,提高患者的生活质量。

3. 适用人群

凯美纳适用于具有以下条件的非小细胞肺癌患者:

肿瘤组织中检测到基因突变,即表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。EGFR基因突变是使用凯美纳的主要条件之一。

未进行手术的非小细胞肺癌患者,无法通过手术完全切除肿瘤。

已转移的非小细胞肺癌患者,尤其是EGFR基因突变阳性的患者。

需要注意的是,使用凯美纳治疗时,患者应密切监测用药效果和不良反应。在治疗过程中,凯美纳可能引起一些常见的不良反应,例如皮疹、腹泻、乏力等。患者在使用凯美纳前应与医生充分沟通,了解用药的效果和风险。

凯美纳是一种靶向治疗药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它适用于未手术和转移性的非小细胞肺癌患者,特别是那些EGFR基因突变阳性的患者。通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,凯美纳可以延长患者的生存期,减轻症状,提高生活质量。在使用凯美纳时,患者应注意并监测不良反应,并与医生密切合作以获得最佳疗效。