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度伐利尤单抗注射药疗效

发布时间:2024-04-25 13:08:34 阅读:1266 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗注射药疗效,度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌。它能够抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等,从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖,达到治疗的目的。同时,度伐利尤单抗还可以通过PD-1和CD80相互作用,帮助降低T细胞的激活和活动,有效缓解患者的临床症状,稳定病情,延长患者的生命。

度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种免疫检查点抑制剂,近年来在肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症治疗中备受关注。本文将就其在不同类型癌症中的疗效进行探讨。

1. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的疗效

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而度伐利尤单抗在肺癌治疗中展现出了显著的疗效。研究表明,使用度伐利尤单抗与化疗相比,能够延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期,减缓疾病进展的速度,提高生存质量。

2. 度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的应用

胆道癌是一种恶性程度较高的肿瘤,传统治疗效果有限。而使用度伐利尤单抗作为单药治疗或联合化疗方案,对于晚期胆道癌患者的生存期延长和疾病控制具有一定的积极作用,为患者提供了新的治疗选择。

3. 度伐利尤单抗在肝癌治疗中的前景

肝癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,而度伐利尤单抗在肝癌治疗中的疗效也备受期待。初步研究显示,度伐利尤单抗在晚期肝癌患者中能够显著提高免疫系统的活性,抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。

4. 未来展望与挑战

尽管度伐利尤单抗在多种癌症治疗中显示出了良好的疗效,但其在临床应用中仍然面临一些挑战。例如,部分患者可能出现免疫相关的副作用,需要及时调整治疗方案。此外,药物的成本也是制约其广泛应用的一个因素。

综上所述,度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症治疗中展现出了良好的疗效和潜力,为癌症患者带来了新的希望。针对其在临床应用中的挑战,还需要进一步的研究和探索,以更好地发挥其治疗作用,造福患者。