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艾替班特是什么时候上市的

发布时间:2024-04-25 16:57:15 阅读:1450 来源:问药网
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艾替班特 icatibant Firazyr

艾替班特 icatibant Firazyr 生产厂家:美国Shire(SHPG)公司 功能主治:适用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作 用法用量:通常为单次皮下注射,剂量根据患者的体重和病情由医生确定。一般成人推荐剂量为30mg,对于体重较轻的患者可能需要调整剂量。
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艾替班特是什么时候上市的,艾替班特(icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。

艾替班特(icatibant)是一种用于治疗遗传性血管性水肿的药物。血管性水肿是一种少见的遗传性疾病,它导致体内的血管渗漏,引起皮肤、黏膜和器官的肿胀。艾替班特能够缓解血管性水肿引起的症状,并减少疾病的复发。

1. 艾替班特的研发和批准过程

2. 艾替班特的上市时间

3. 艾替班特的临床应用

4. 艾替班特的潜在风险和副作用

1. 艾替班特的研发和批准过程

艾替班特的研发是为了满足那些患有血管性水肿的患者的医疗需求。在研究过程中,科学家们进行了一系列的临床试验,评估艾替班特的安全性和疗效。这些试验覆盖了艾替班特在减轻血管性水肿症状方面的表现,并确定了适当的用药剂量。

根据临床试验的结果,艾替班特获得了监管机构的批准。各国药品监管机构对于药物的批准时间可能会有所不同。

2. 艾替班特的上市时间

艾替班特在不同国家和地区的上市时间可能有所差异。根据目前的资料,艾替班特最早于2008年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在接下来的几年陆续在其他国家和地区获得了批准。

具体的上市时间可能还受制于当地监管机构的审批程序和其他因素。因此,关于艾替班特的具体上市时间,最好咨询当地的医疗专业人士或药品监管机构以获取准确的信息。

3. 艾替班特的临床应用

艾替班特作为一种治疗血管性水肿的药物,在临床中被广泛应用。它通过抑制肽类激肽释放酶,阻断过度产生的缓激肽的作用,从而减少血管渗漏和水肿的发生。

艾替班特的给药方式通常为皮下注射,常规剂量根据患者的具体情况和病情而定。临床应用研究表明,艾替班特能够显著减轻血管性水肿的症状,如皮肤红肿、呼吸困难和腹痛等。此外,艾替班特还能够减少疾病的复发。

4. 艾替班特的潜在风险和副作用

虽然艾替班特在治疗血管性水肿方面表现出显著的疗效,但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括注射部位的痛、红肿和瘙痒等。在极少数情况下,患者可能会对艾替班特过敏,出现严重的过敏反应。

在使用艾替班特之前,患者应咨询医生,了解药物的适应症、用法和剂量。此外,个体患者的身体状况、过敏史和其他药物使用情况等也需要考虑。

艾替班特是一种用于治疗血管性水肿的药物,能够减轻症状和减少疾病复发。它在临床中得到广泛应用,然而具体的上市时间因地区和国家而异。患者在使用艾替班特之前应咨询医生,了解该药物的适应症、剂量和潜在的副作用风险。