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拉罗替尼如何申请

发布时间:2023-07-15 10:33:06 阅读:90 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  首先,如果你或者你的亲人患有实体瘤,并被医生告知拉罗替尼可能是一个适合的治疗选择,你可以与医生进一步讨论并了解该药物的详细信息。医生会根据你的具体情况评估是否适用该药物,并告知你所需的申请步骤。
  在申请拉罗替尼之前,你需要先完成相关检测。拉罗替尼是一种靶向治疗药物,适用于某些具有NTRK基因突变的实体瘤患者。因此,你需要进行基因检测,以确定是否具有该基因突变。这项测试通常由医院或诊所的实验室进行,以取得最准确的结果。
  一旦基因检测确认你具有NTRK基因突变,医生可以为你填写拉罗替尼的申请表格。这个表格包含了一些基本信息,例如患者姓名、年龄、性别等,还包括诊断信息,例如实体瘤的类型、病理报告等。此外,你的医生可能需要提供一份说明病情和治疗历史的医学报告,以帮助鉴定和评估你的状况。
  在填写申请表格时,请确保提供准确和完整的信息。这将有助于加快审核流程,并确保你能够尽快获得药物。
  填写完申请表格后,医生会将表格提交给拉罗替尼的制造商或供应商。目前,拉罗替尼由拜耳制药公司(Bayer)提供。制造商将审查你的申请,并根据一些标准来决定是否批准药物分发。这些标准通常包括病情的严重性、基因突变的种类等因素。
  一旦你提交了拉罗替尼的申请,你的医生可能会为你安排一次药物筛选。这是为了确定你对该药物的反应程度。如果筛选结果显示你对拉罗替尼有良好的反应,医生将会与你商讨进一步的治疗计划,并确定药物的用量和频率等。
  综上所述,申请拉罗替尼需要通过医生的指导和支持,并完成一系列的步骤和检测。虽然药物的申请流程可能会带来一些耐心和时间成本,但它有望为实体瘤患者提供更精确和有效的治疗选择,帮助他们战胜疾病。如果你或你的亲人正面临实体瘤的挑战,不妨与医生探讨一下是否适用拉罗替尼,并了解更多相关信息。