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奥雷巴替尼(耐立克)的性状是什么样的

发布时间:2024-04-26 08:07:07 阅读:856 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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奥雷巴替尼(耐立克)的性状是什么样的,奥雷巴替尼(Olverembatinib)剂型:片剂;为白色或类白色圆形片。

奥雷巴替尼(耐立克)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。该药物的性状可以从多个方面进行描述,下面将对其性状进行详细介绍。

1. 药物类别和原理

奥雷巴替尼(耐立克)属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制骨髓细胞中的异常酪氨酸激酶活性,阻断白血病细胞的生长和增殖。其中,T315I突变是一种常见的治疗难度较大的突变类型,而奥雷巴替尼(耐立克)可以特异性地抑制这一突变,从而提供一种新的治疗选择。

2. 耐药性与副作用

奥雷巴替尼(耐立克)的出现为那些对现有治疗方案产生耐药性的慢性髓细胞白血病患者提供了新的希望。与任何药物一样,奥雷巴替尼(耐立克)也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、头痛、体重增加、腹泻等。在使用药物过程中,医生会密切监测患者的反应,并根据具体情况进行调整。

3. 用药注意事项

奥雷巴替尼(耐立克)的用药需要严格按照医生的指导进行,并遵循处方上的剂量和用药频率。在使用药物期间,患者应保持良好的饮食和适当的锻炼,同时避免与其他药物的相互作用。如果出现严重的副作用或过敏反应,患者应立即告知医生,并及时采取相应的处理措施。

4. 疗效和展望

作为一种新的治疗选择,奥雷巴替尼(耐立克)在临床试验中显示出了良好的疗效。它能有效地控制慢性髓细胞白血病的发展,并为那些对传统治疗方案无效的患者带来新的曙光。随着进一步研究的开展,人们对奥雷巴替尼(耐立克)的认识将会不断深入,相信会有更多关于这一药物的突破性发现和应用上的提升。

总结起来,奥雷巴替尼(耐立克)作为一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物,具有抑制异常酪氨酸激酶活性的机制,并为那些对现有治疗方案耐药的患者提供了新的治疗选择。尽管药物可能带来一些副作用,但严格遵循医生的指导,并与医生保持沟通,可以最大程度地减少其不良影响,同时提高疗效和患者的生活质量。