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伊达比星(Idarubicin)国内上市时间

发布时间:2024-04-26 08:08:20 阅读:1414 来源:问药网
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伊达比星 Idarubicin 善唯达

伊达比星 Idarubicin 善唯达 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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伊达比星(Idarubicin)国内上市时间,伊达比星(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。

伊达比星 (Idarubicin) 是一种用于治疗急性非淋巴细胞性白血病的药物。它是一种被广泛使用的化疗药物,被认为是治疗这种白血病的有效选项之一。伊达比星具有较强的抗肿瘤活性,通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制癌细胞的增殖。近年来,伊达比星在多个国家获得了批准,并受到了医学界的认可。以下是关于伊达比星在国内上市时间的一些介绍。

1. 伊达比星获得国内审批证书 (国内上市审批)

伊达比星的国内上市审批工作已经完成,该药物已获得国内药监部门的审批证书。这为伊达比星在国内市场销售打下了坚实的基础。审批证书的获得意味着药物已经通过了安全性和有效性的严格评估,并符合国内的法规要求。此举将为中国的白血病患者提供一种新的治疗选择。

2. 伊达比星的临床研究成果 (国内临床试验)

在国内,伊达比星曾经进行了一系列的临床研究。这些研究旨在评估伊达比星在治疗急性非淋巴细胞性白血病患者中的疗效和安全性。临床试验结果显示,伊达比星在治疗白血病方面表现出良好的临床疗效。它可以有效地减少白血病细胞的数量,并延长患者的生存期。这些研究结果为伊达比星在国内上市提供了有力的支持。

3. 伊达比星的副作用和用药指导 (国内用药指南)

伊达比星作为一种强效的化疗药物,其使用需要严格遵循相应的用药指导和注意事项。使用伊达比星可能出现一些副作用,包括恶心、呕吐、脱发等。患者在接受伊达比星治疗时,应该密切监测和评估他们的身体状况,在治疗过程中向医生及时报告不适症状。同时,医生应根据患者的具体情况提供个体化的治疗指导,以确保最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。

4. 伊达比星的推广与普及 (国内市场前景)

伊达比星的上市将为中国的白血病患者带来希望和新的治疗机会。伊达比星已经在其他国家得到了广泛应用,并取得了良好的疗效,因此在国内市场上也备受期待。伴随着伊达比星上市,相应的医学教育和推广工作也将展开,以提高医生和患者对于这种药物的认识和了解。预计,伊达比星将在国内市场发挥重要作用,为无数白血病患者带去福音。

伊达比星作为一种治疗急性非淋巴细胞性白血病的新药,即将在国内上市。它的获批将为中国的白血病患者提供一种新的治疗选择,为他们带来希望和生存的机会。在伊达比星的推广和应用过程中,医生和患者需要遵循相应的用药指导,并密切关注药物的副作用和疗效。相信随着伊达比星的上市,将有更多的患者受益于这一创新的治疗药物。