库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞用量,可泮利塞(Copanlisib)的推荐剂量为每次60mg,在28天治疗周期的第1、8、15天进行1小时静脉输注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的药物,用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)。随着临床研究的不断深入,确定合适的用量是关键的问题之一。本文将探讨可泮利塞的用量问题,以帮助临床医生更好地应用这一药物治疗FL患者。
1. 有效治疗的关键
治疗复发性FL的关键在于确定合适的用量,以达到最佳的治疗效果。过高的剂量可能导致严重的不良反应,而剂量过低则可能无法达到治疗的效果。因此,确定可泮利塞的合适用量是至关重要的。
2. 临床试验的结果
临床试验是确定药物合适用量的重要手段之一。研究显示,可泮利塞在治疗复发性FL中表现出了显著的抗肿瘤活性,但不同剂量下的疗效和安全性有所不同。因此,临床试验的结果对于确定合适的用量至关重要。
3. 个体化治疗策略
针对不同患者的个体差异,个体化治疗策略显得尤为重要。临床医生需要综合考虑患者的年龄、健康状况、疾病严重程度等因素,选择最适合患者的可泮利塞用量,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 安全性和耐受性的平衡
在确定可泮利塞的合适用量时,需要平衡药物的安全性和耐受性。过高的剂量可能增加患者的不良反应风险,而过低的剂量则可能无法达到预期的治疗效果。因此,在制定治疗方案时,需要谨慎权衡这两个因素。
在治疗复发性FL的过程中,确定可泮利塞的合适用量是一个复杂而又关键的问题。临床医生需要根据临床试验的结果、个体化治疗策略以及安全性和耐受性的平衡,制定最佳的治疗方案,以提高患者的生存率和生活质量。