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优思弗(Ursodeoxycholic acid)在国内上市了吗

发布时间:2024-04-26 10:44:54 阅读:960 来源:问药网
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熊去氧胆酸

熊去氧胆酸 生产厂家:德国福尔克制药有限公司 功能主治:适用于治疗慢性胆汁淤积性肝病 用法用量:  一、成人:  1、对于除CF和PSC以外的PBC和慢性胆汁淤积性肝病,建议熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的剂量为12–16mg/kg体重/天。  2、对于CF相关的胆汁淤积,熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的推荐剂量为20mg/kg/天。  3、对于PSC,推荐熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的剂量为10-15 mg/kg体重/天。20 mg/kg体重/天的剂量也显示出改善PSC患者的组织学和肝功能试验。  二、儿童:  关于儿童用药的数据非常有限。在为数不多的研究中,使用的剂量通常高达15 - 20毫克/千克/天。  三、其他情况:  1、对于PBC患者:在治疗的前3个月,熊去氧胆酸胶囊(优思弗)、片剂或混悬液应在一天内分2至3次服用。随着肝功能参数的改善,每日剂量可以在晚上服用一次。  2、对于其他胆汁淤积性肝病,URSOFALK胶囊、片剂或混悬液应在一天内分2至3次服用。  3、对于34 kg以下的患者或无法吞咽URSOFALK胶囊或片剂的患者,应使用URSOFALK混悬液。胶囊和药片应该用一些液体整个吞下。应注意确保定期服用URSOFALK。  4、在极少数情况下,PBC患者最初可能会出现症状恶化,如瘙痒。如果是这种情况,可以每天服用1粒URSOFALK胶囊(或片剂或5毫升混悬液)继续治疗,并且每周逐渐增加日剂量,直到达到推荐的日剂量。  5、对于PSC患者,在使用URSOFALK治疗前和治疗期间,应扩张主要的胆管狭窄。
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优思弗(Ursodeoxycholic acid)在国内上市了吗,优思弗(Ursodeoxycholic acid)于1978年和1994年分别在德国和中国获批上市。

慢性胆汁淤积性肝病(Chronic Cholestatic Liver Disease)是一种导致胆汁在肝脏中潴留的疾病,长期以来一直是肝胆外科和消化内科的研究热点。而优思弗(Ursodeoxycholic acid)作为一种治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,备受病患和医学界的关注。那么,这种药物在国内是否已经上市呢?

1. 优思弗在国内的研究和临床使用情况

1. 优思弗的作用机制

2. 国内研究和临床试验

3. 优思弗的疗效和安全性评估

2. 优思弗在国内的上市情况

1. 国内药物监管机构的审批流程

2. 优思弗是否已经获得国内上市许可

3. 慢性胆汁淤积性肝病患者治疗的选择

1. 优思弗与其他药物的比较

2. 优思弗的治疗效果和副作用

4. 展望优思弗在国内的发展前景

1. 对优思弗的需求和市场潜力

2. 国内相关政策和研究发展趋势

首先,优思弗是一种有效治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物。它通过改善肝脏中胆汁的代谢和排泄,减少对肝脏细胞的损伤,从而缓解疾病症状和改善肝功能。在国内,优思弗的研究和临床应用已经进行了一定的进展。

自优思弗被发现以来,国内的研究机构和医疗机构一直积极开展相关研究和临床试验。这些研究主要探索优思弗的作用机制、疗效和安全性。通过临床试验,研究人员不断验证优思弗在慢性胆汁淤积性肝病治疗中的价值,并逐步积累了临床应用的经验。

在国内上市一种药物需要经过严格的审批流程。药物监管机构会对该药物的疗效和安全性进行评审,并且考虑市场的需求和其他相关政策因素。截至目前,我了解的信息显示,优思弗在国内尚未获得上市许可。

对于患有慢性胆汁淤积性肝病的患者而言,在药物治疗的选择上有多种选项。除了优思弗,还有其他药物可供选择。对于每位患者来说,最合适的药物治疗方案应由医生根据病情和个体化因素综合考虑。

尽管优思弗在国内尚未上市,但它的治疗效果和安全性在国际上已得到广泛认可。随着国内医学研究和药物监管底线提升的趋势,我们可以期待优思弗在未来的发展中获得更多关注和重视。同时,相关政策的完善也将促进优思弗的进一步研究和应用。

优思弗作为一种治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,在国内尚未获得上市许可。随着国内对该病病患的关注度不断提高,以及医学研究和药物监管的进步,我们可以期待优思弗在国内的发展前景。希望这一药物能够早日获得上市许可,为患有慢性胆汁淤积性肝病的病患提供更多治疗选择和希望。