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国产可泮利塞

发布时间:2024-04-26 11:46:52 阅读:1288 来源:问药网
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库潘尼西

库潘尼西 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等 用法用量:用法用量  60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期;  出现毒性反应时调整剂量。  剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。  疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗;  如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。  高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL;  给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。  随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。  如果持续30毫克,则停止治疗。  高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。  非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP;  一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。  2级复发,停止治疗。  ≥3级,停止治疗。  中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量;  至少每周监测一次ANC。  ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理;  至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。  如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。  严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。  危及生命,停止治疗。  血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗;  血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复;  如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。  如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。  其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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国产可泮利塞(Copanlisib)是一种针对复发性滤泡性淋巴瘤的新型药物,给那些饱受疾病困扰的患者带来了新的希望。这种药物的问世,不仅为患者提供了一条新的治疗途径,也为医学界探索治疗该疾病的可能性带来了新的思路。

1. 机制解析:国产可泮利塞的作用机制

国产可泮利塞的作用机制主要是通过抑制PI3Kδ酶的活性来抑制淋巴瘤细胞的生长和增殖。这一独特的作用机制使其在治疗复发性滤泡性淋巴瘤方面表现出良好的疗效。

2. 临床试验:国产可泮利塞的临床研究进展

针对国产可泮利塞的临床试验表明,该药物在治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性,同时也取得了令人满意的疗效。这些临床研究结果为该药物的进一步推广应用提供了有力的支持。

3. 优势与挑战:国产可泮利塞的优势和面临的挑战

国产可泮利塞作为一种新型药物,其优势在于其独特的作用机制和良好的临床疗效。其面临的挑战包括药物的副作用和成本等方面的问题,需要进一步的研究和改进。

4. 展望与期待:国产可泮利塞的未来发展前景

国产可泮利塞作为治疗复发性滤泡性淋巴瘤的新药,其未来发展前景备受期待。随着对该药物的进一步研究和临床应用的推进,相信它将为更多的患者带来福音,为医学治疗的进步贡献力量。

在不断追求医学进步的道路上,国产可泮利塞为治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的希望和选择。相信在医学界的共同努力下,会有更多类似的突破性药物问世,为人类健康带来更多福音。