西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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自2021年1月1日起,全国医保目录调整正式实施,该调整对于
西米普利单抗这种新药是否纳入医保产品范围,备受广大患者和医生关注。那么,西米普利单抗是否可以享受医保报销?我们来看看最新的规定。
西米普利单抗(cemiplimab)是一种免疫检查点抑制剂,可用于治疗晚期黑色素瘤、生殖系统肿瘤、头颈部鳞状细胞癌等多种恶性肿瘤。作为一种创新药物,其价格相对较高,成为患者负担的难题。因此,其是否纳入医保目录,对于患者来说意义重大。
根据最新的医保目录调整,西米普利单抗已经成功纳入国家医保目录,成为可以享受医保报销的重要药品之一。这意味着,患者可以享受到国家医保的相关政策,并在掌握相关规定的前提下,获得更多的药品报销福利。
然而,需要注意的是,
西米普利单抗的报销范围和限制条件均需要遵循国家有关部门的规定。根据国家医保目录调整通知,西米普利单抗报销时需要进行定点医疗机构购药,并且还需要患者符合医保报销条件的相关要求。
此外,患者在购买西米普利单抗时,需要遵循医生的处方和规定的剂量和疗程,不得超量或超时使用。另外,西米普利单抗在使用过程中可能会伴随一定的药物不良反应,如红肿、瘙痒、发热等,因此需要及时就医,并遵循医嘱进行调整和治疗。
总体来说,
西米普利单抗作为一种新型药品,对于广大患者来说,纳入医保目录是一大好消息。但同时也需要患者从自身出发,积极配合医生的治疗方案,合理使用药物,以获得更好的治疗效果。
随着医药技术的不断发展,我们相信,未来还将有更多的新药物纳入医保范围,给广大患者带来更多的福利和希望。我们需要做的就是保持警惕,积极了解最新的政策,坚持健康生活方式,追求最佳的治疗效果。