首页 > 用药指导 > 文章详情

艾沙康唑口服药国产还是进口

发布时间:2024-04-26 13:43:25 阅读:1515 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
查看详情

艾沙康唑(Isavuconazonium)作为一种广谱抗真菌药物,被广泛应用于治疗各种真菌感染。对于许多患者来说,关于该药的来源——国产还是进口,却是一个备受关注的问题。下面将就这一话题展开讨论。

1. 国产药品的优势

国产药品通常具有价格低廉、生产周期短、供应稳定等优势。对于一些患者来说,选择国产艾沙康唑口服药可能更加经济实惠,能够降低治疗成本,提高用药的可及性。

2. 进口药品的品质保障

进口药品往往拥有更严格的质量管控和生产标准,有着更高的品质保障。尤其是在真菌感染等疾病治疗中,药物的质量和效果直接关系到患者的治疗效果和生存率。因此,一些患者可能更倾向于选择进口艾沙康唑口服药,以确保疗效和安全性。

3. 国产与进口药品的比较

针对艾沙康唑口服药,国产与进口药品在成分、质量、价格等方面可能存在一定差异。患者在选择时,应充分了解各自的特点,并根据自身情况和需求做出合理的选择。

4. 医生建议

无论是选择国产还是进口的艾沙康唑口服药,患者都应在医生的指导下进行。医生可以根据患者的病情、药物的特点以及患者的经济状况等因素,为患者提供个性化的用药建议,确保治疗效果最大化。

综上所述,对于艾沙康唑口服药的选择,国产与进口各有优劣。患者在选择时应权衡利弊,充分考虑自身情况和需求,并在医生的指导下进行合理选择。