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贝拉西普的用法与用量

发布时间:2024-04-26 14:27:58 阅读:1086 来源:问药网
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贝拉西普 Belatacept Nulojix

贝拉西普 Belatacept Nulojix 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥 用法用量:(1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。(2)对完整给药指导,见完整处方资料。(3)只为静脉输注; 给药跨越30分钟。(4)为给药只用包装的无硅酮一次用注射器准备。
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贝拉西普的用法与用量,贝拉西普(Belatacept)对于治疗肾移植后急性排斥反应,初始期给药方案为在第1天(移植当日,移植手术前)和第5天(第1天给药后接近96小时)以及移植后第2和4周的末尾,静脉滴注贝拉西普,剂量皆为10mg/kg。维持期给药方案为移植后第16周结束时给予1次,继后每4周(加或减3天)1次,剂量为5mg/kg。

肾脏移植术是一项重要的外科手术,用于治疗肾脏疾病晚期导致肾功能衰竭的患者。进行肾移植后,身体的免疫系统可能会排斥新的器官。为了预防器官排斥反应,医生常常会使用贝拉西普(Belatacept)这种药物。本文将介绍贝拉西普的用法与用量。

1. 初次使用贝拉西普

当患者接受肾移植后,医生可能会考虑使用贝拉西普来预防器官排斥。贝拉西普属于一类称为共刺激信号抑制剂的药物,它通过抑制免疫细胞之间的信号传递,减少免疫系统对新器官的攻击。贝拉西普通过静脉输注给患者,通常在手术后的数小时内开始使用。首次使用贝拉西普需要在医院进行,以确保患者对药物的反应。

2. 贝拉西普的持续用量

贝拉西普的用量是由医生根据患者的具体情况来决定的。医生会根据患者的体重、免疫状态和肾移植后的免疫反应情况来调整剂量。一般情况下,贝拉西普会在肾移植后的第一周开始使用,并在手术后的第一年内持续应用。初始剂量通常较高,并逐渐减少到维持剂量。维持剂量的目标是在抑制排斥反应的同时,尽可能降低不良反应的发生。

3. 监测和调整贝拉西普剂量

在使用贝拉西普的过程中,医生会密切监测患者的免疫状态和肾移植器官的功能。通过定期检查血液样本中的免疫细胞计数和肾功能指标,医生可以评估贝拉西普的疗效并进行必要的剂量调整。这种个体化的监测和调整有助于确保患者获得最佳的免疫抑制效果,并减少药物相关的副作用。

4. 贝拉西普的不良反应和注意事项

贝拉西普通常是安全有效的,使用过程中可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括感染、高血压、头痛、恶心等。在使用贝拉西普之前,医生会评估患者的病史和其他潜在的风险因素,确保合适的使用。此外,患者在使用贝拉西普期间需要定期接受医生的随访和检查,以便及时发现并处理任何不适或药物相关问题。

贝拉西普是一种用于肾脏移植术后预防器官排斥的药物。它通过抑制免疫细胞之间的信号传递,减少免疫系统对新器官的攻击。初次使用贝拉西普需要在医院进行,并在手术后的第一年内持续应用。贝拉西普的用量和剂量会根据患者的具体情况进行调整,并需要监测患者的免疫状态和肾功能。患者在使用贝拉西普期间需要密切关注不良反应并接受医生的随访。贝拉西普的使用需要在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。