库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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文章可泮利塞治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效与安全性分析
可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的PI3Kδ选择性抑制剂,被广泛用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。其疗效与安全性备受关注。下面将对可泮利塞的治疗效果及安全性进行分析。
1. 可泮利塞的治疗效果
可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤方面表现出良好的疗效。研究显示,可泮利塞能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,减少肿瘤的体积,并延长患者的生存期。这一结果为其在临床应用中的推广奠定了坚实的基础。
2. 安全性评估
在评估可泮利塞的安全性时,需要关注其可能引发的不良反应。研究发现,可泮利塞在一定程度上可能导致一些轻至中度的不良反应,如疲劳、恶心、腹泻等。相对于其治疗效果而言,这些不良反应的发生率较低,并且多数患者能够通过适当的处理和管理来缓解这些不适。
3. 临床应用前景
随着对可泮利塞的进一步研究和临床实践的深入,人们对其在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中的应用前景充满期待。可泮利塞作为一种新型的治疗药物,不仅在提高患者生存率方面表现出良好的潜力,同时也为滤泡性淋巴瘤的治疗带来了新的思路和选择。
4. 结语
综上所述,可泮利塞作为治疗复发性滤泡性淋巴瘤的新型药物,在疗效和安全性方面均表现出了可观的优势。虽然在临床应用中仍需进一步观察和研究,但相信随着科学技术的不断进步,可泮利塞必将为患者带来更多的希望和福音。