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司他夫定诱导期

发布时间:2024-04-27 10:49:38 阅读:1085 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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在艾滋病治疗中,司他夫定(Stavudine)是一种常用的抗逆转录病毒药物,被广泛应用于控制病毒复制和延缓疾病进展。其中,司他夫定诱导期作为治疗的重要阶段,具有着关键的作用。接下来,我们将深入探讨司他夫定诱导期在艾滋病治疗中的意义和作用。

司他夫定(Stavudine)在艾滋病治疗中扮演着重要的角色,其诱导期在治疗过程中显得尤为关键。通过对司他夫定诱导期的深入了解,我们可以更好地把握艾滋病治疗的关键节点,从而提高治疗效果,延缓病情进展。

1. 诱导期的定义及意义

司他夫定诱导期是指在治疗开始阶段,通过使用司他夫定药物来抑制艾滋病毒的复制,减少病毒在体内的数量。这一阶段的主要目的是迅速降低病毒载量,控制病情,为后续治疗奠定基础。诱导期的成功与否直接影响着后续治疗的效果和患者的生存质量。

2. 司他夫定诱导期的临床应用

在临床实践中,司他夫定诱导期常常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,如拉米夫定、洛匹那韦等,以构建有效的抗病毒治疗方案。通过合理搭配药物,可以最大程度地抑制病毒复制,降低耐药性的产生,提高治疗成功率。

3. 司他夫定诱导期的注意事项

尽管司他夫定在治疗中发挥着重要作用,但在使用过程中仍需注意一些问题。例如,司他夫定可能引起的副作用包括周围神经病变、脂质代谢异常等,需要密切监测患者的身体状况,及时调整治疗方案。

4. 未来展望

随着科学技术的不断进步,对司他夫定诱导期的研究也在不断深入。未来,我们可以期待更加个性化、精准的艾滋病治疗方案的出现,为患者提供更好的生活质量和治疗效果。

结尾

司他夫定诱导期作为艾滋病治疗的关键阶段,在疾病控制和治疗方案制定中发挥着重要作用。通过深入了解其意义和临床应用,我们可以更好地指导临床实践,提高治疗效果,改善患者的生活质量。