库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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探索可泮利塞在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中的作用与前景
可泮利塞是一种新型的药物,被广泛研究用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)。FL是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤,患者通常在疾病进展时出现复发。在这篇文章中,我们将探讨可泮利塞在治疗FL中的作用和前景。
1. 可泮利塞的药理机制
可泮利塞是一种靶向性的PI3Kδ抑制剂,通过抑制PI3Kδ信号通路,阻断了B细胞的生长和存活。PI3Kδ信号通路在FL的发病机制中扮演重要角色,因此可泮利塞的作用机制使其成为治疗FL的有希望的药物之一。
2. 临床试验结果
多项临床试验已经证实了可泮利塞在治疗FL中的有效性。这些试验显示,可泮利塞单药或联合其他药物治疗FL的患者,在疾病控制和患者生存率方面均表现出良好的效果。其疗效与安全性的优势使得可泮利塞成为FL治疗中备受关注的药物之一。
3. 不良反应与安全性
尽管可泮利塞在治疗FL中表现出良好的疗效,但一些不良反应仍然存在。这些不良反应包括但不限于白细胞减少、感染、高血压等。在临床试验中,大多数不良反应是可以管理和预防的。因此,合理的用药监测和管理对于最大限度地减少不良反应至关重要。
4. 可泮利塞的未来展望
随着对可泮利塞在FL治疗中的深入研究,我们对其未来展望更加乐观。未来的研究可能会进一步探索可泮利塞与其他药物的联合治疗,以提高治疗效果并降低不良反应。此外,针对特定患者群体的个体化治疗方案也将成为未来研究的重点之一。
在结束语中,可泮利塞作为一种靶向性治疗药物,在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中显示出良好的疗效和安全性。我们也需要进一步的研究和临床实践来完善其在临床应用中的地位,并为患者提供更有效的治疗选择。