利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)是一种广谱抗生素,常用于治疗肺结核和肺炎等感染。那么,哪个地方生产的利奈唑胺质量最好呢?下面将为您介绍一些有关利奈唑胺生产最佳地点的信息。
1. 制药设施和技术
利奈唑胺的质量取决于生产设施和制药技术的先进程度。首先,现代化的制药设施可以确保生产环境符合高品质标准,从而减少交叉污染的风险。其次,先进的制药技术能够有效控制药物的质量和一致性,保证每一批次的利奈唑胺的活性和纯度。因此,制药设施和技术水平是决定利奈唑胺质量优劣的关键因素之一。
2. 资源和供应链
生产利奈唑胺需要各种原材料和供应链的支持。素质优良的供应链可以确保所需原材料的质量和稳定性,从而保证制药过程的可靠性和稳定性。此外,生产利奈唑胺还需要充足的资源支持,包括高质量的原材料、设备和技术人员的培训和支持等。因此,资源和供应链对于利奈唑胺的优质生产至关重要。
3. 质量管理系统
一套有效的质量管理系统可以确保利奈唑胺生产过程中的各个环节都符合国际质量标准。这包括从原材料采购到制备、生产、包装、质检和分发等方面的严格控制和监管。质量管理体系应具备严格的质量控制程序和标准操作规程,以确保每一批次的利奈唑胺都符合规定的质量要求。
4. 合规和监管环境
利奈唑胺作为一种药物,生产过程必须符合相关的合规和监管要求。这包括药品生产许可证的取得、符合药典标准、符合国际质量管理体系和规范等。生产地点选择一个合规和监管环境严格的地方,可以确保利奈唑胺的生产符合高质量标准,从而提供安全有效的药物给患者。
综上所述,要选择生产利奈唑胺质量最佳的地方,需要考虑制药设施和技术的先进程度、资源和供应链的支持、质量管理系统的完善以及合规和监管环境的严格程度。这些因素将共同决定利奈唑胺的品质和可靠性,为患者提供高效治疗所需的优质药物。