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Surufatinib的主要成份是什么

发布时间:2024-04-27 14:52:09 阅读:895 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Surufatinib的主要成份是什么,Surufatinib(Surufatinib)主要成份为:索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺。分子式:C24H28N6O3S。分子量:480.59。

索凡替尼(Surufatinib)是一种治疗神经内分泌瘤的口服靶向治疗药物,其主要成份为一种双靶点抑制剂。这种药物能够同时抑制肿瘤细胞内的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和肿瘤衍生因子受体(FGFR),从而减少肿瘤细胞的生长和血管生成,达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。

1. 双靶点抑制剂的作用机制

Surufatinib是一种双靶点抑制剂,其作用机制主要包括抑制血管内皮生长因子受体和肿瘤衍生因子受体。血管内皮生长因子和肿瘤衍生因子是肿瘤生长和血管生成过程中关键的信号分子,通过与它们的受体结合,促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长。Surufatinib通过抑制这两个受体的活性,阻断了这些信号转导通路,从而抑制了肿瘤细胞的生长和血管生成。

2.抑制肿瘤细胞生长的效果

Surufatinib的主要成份具有抑制肿瘤细胞生长的效果。由于其双靶点抑制剂的特性,它能够同时干扰肿瘤细胞的生长因子信号通路,从而减少肿瘤细胞的分裂和增殖。这种抑制作用有助于控制神经内分泌瘤的生长,并阻止其进一步扩散到其他部位。

3.抑制肿瘤血管生成的效果

除了抑制肿瘤细胞的生长,Surufatinib的主要成份还能够抑制肿瘤血管生成的过程。血管内皮生长因子是血管生成的重要信号分子,具有促进新血管形成的作用。Surufatinib通过抑制血管内皮生长因子受体,干扰了肿瘤血管的生成过程,从而减少了肿瘤的供血和营养,使其生长受到限制。

4.神经内分泌瘤的治疗效果

Surufatinib作为一种针对神经内分泌瘤的口服靶向治疗药物,其主要成份具有双靶点抑制剂的作用。经过临床试验的研究发现,Surufatinib在神经内分泌瘤的治疗中表现出良好的疗效。它能够有效抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,从而减缓瘤体的增大,并延长患者的生存期。

总结起来,Surufatinib的主要成份是一种双靶点抑制剂,具有抑制肿瘤细胞生长和血管生成的效果。作为一种针对神经内分泌瘤的口服靶向治疗药物,Surufatinib在临床上已经显示出良好的疗效,为神经内分泌瘤患者带来了新的治疗希望。