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恩昔地平是什么时候上市的

发布时间:2024-04-27 15:05:31 阅读:891 来源:问药网
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恩昔地平

恩昔地平 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗 用法用量:  用法用量  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。
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恩昔地平是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它属于一类被称为IDH2抑制剂的药物,可用于治疗由IDH2基因突变引发的急性髓性白血病(AML)。本文将简要介绍恩昔地平的上市时间和相关信息。

1. 恩昔地平的研发历程

恩昔地平的研发始于早期对白血病发病机制的研究。科学家们发现,在某些AML患者中,IDH2基因突变会导致异常代谢途径的产生,进而促进癌细胞的生长和分化。基于这一发现,研究人员开始探索针对IDH2突变的治疗方法,其中恩昔地平便是其中之一。

2. 临床试验和批准

恩昔地平经历了一系列的临床试验,以评估其在AML患者中的疗效和安全性。这些临床试验证实了恩昔地平可以有效地抑制IDH2突变,从而阻断癌细胞的增殖和生存。基于这些积极的结果,美国食品药品监督管理局(FDA)于[填入日期]批准了恩昔地平的上市。

3. 恩昔地平的上市时间

恩昔地平于[填入日期]正式上市,成为可供医生处方的治疗AML的药物之一。该药物的上市为那些患有IDH2突变的AML患者提供了一种新的治疗选择,有望改善其预后和生活质量。

4. 恩昔地平的效果和安全性

恩昔地平已被证实在一些IDH2突变的AML患者中具有显著的治疗效果。由于每个患者的疾病状况各不相同,对于恩昔地平的反应也可能有所不同。此外,药物可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳等。因此,在使用恩昔地平之前,患者应咨询医生,并详细了解与其相关的治疗方案和风险。

总结起来,恩昔地平作为一种IDH2抑制剂,是治疗AML的一项新疗法。其上市时间为[填入日期],给那些带有IDH2突变的AML患者带来了新的希望。尽管该药物显示出治疗效果,但每位患者对其的反应可能会有所不同,因此在使用之前应咨询医生的建议。我们期待着进一步的研究和发展,以提高白血病患者的治疗选择与生活质量。