艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)最低多少钱,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。在本篇文章中,我们将重点探讨拓舒沃的价格问题。
拓舒沃(Ivosidenib)的最低价格
拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对某些突变基因所致的白血病和胆管癌的治疗药物。这种药物通过抑制特定的突变基因来阻断癌细胞的增长和扩散。药物的价格也是患者和医疗保健系统关注的一个重要问题。
1. 治疗白血病和胆管癌的需求
白血病和胆管癌是两种常见的恶性肿瘤疾病。这些疾病对患者的健康和生活质量造成了严重的影响。因此,有效的治疗方法非常必要。拓舒沃(Ivosidenib)作为一种新型靶向治疗药物,已被证明在一些特定基因突变的患者中有显著的疗效。
2. 药物研发成本与市场定价
药物的研发过程是一个复杂而昂贵的过程。从初步研究到临床试验再到获得批准,都需要大量的资金和时间。这些研究和开发成本对于制药公司来说是巨大的投入。因此,药物的价格通常会反映出其研发成本以及供应链和市场环境的复杂性。
3. 拓舒沃的定价策略
关于拓舒沃(Ivosidenib)的价格,我们需要考虑多个因素。首先是药物的研发成本和研究人员的付出。其次是拓舒沃作为一种新型靶向治疗药物的独特性和疗效。此外,市场竞争和需求也会对药物的价格产生影响。
4. 价格的可及性和公平性
拓舒沃(Ivosidenib)的价格对于患者和医疗保健系统而言非常重要。高昂的药物价格可能会使一些患者难以获得必要的治疗。因此,制定合理的定价策略以确保药物的可及性和公平性是非常重要的。政府和其他利益相关方可以通过价格谈判、政策制定和专利保护等手段来平衡药物价格和患者需求之间的关系。
结论
拓舒沃(Ivosidenib)作为一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物,其价格是一个复杂而矛盾的问题。在制定药物价格时,需要综合考虑药物的研发成本、疗效、市场竞争以及患者需求的可及性和公平性。通过合理的定价策略,我们可以为患者提供更好的治疗选择,同时维护药物市场的平衡和公正。