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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的有效期是多长时间

发布时间:2024-04-28 09:05:16 阅读:956 来源:问药网
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利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的有效期是多长时间,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)目前未上市。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的有效期为24个月。

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。对于患有这种疾病的患者来说,了解药物的有效期至关重要。下文将介绍苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的有效期以及相关信息。

1. 有效期概述

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的有效期是指药物在规定条件下能够保持其预期效力和安全性的时间范围。有效期的确定通常需要经过严格的科学实验和监测,以确保药物在生产、储存和使用过程中能够始终保持其治疗效果和质量稳定。

2. 有效期的影响因素

药物的有效期受到多种因素的影响,其中包括药物的成分、制剂形式、包装材料、储存条件等。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液作为复合药物,其有效期受到每种成分相互作用的影响,因此需要特别注意药物成分的稳定性和相容性。

3. 有效期的确定方法

通常情况下,药物的有效期是通过一系列的实验和观察来确定的。这些实验包括药物的物化性质检测、稳定性研究、加速老化试验等。通过这些实验可以得出药物在特定储存条件下的保质期限,从而为药品的生产和使用提供科学依据。

4. 注意事项和建议

在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时,患者应当仔细阅读药品说明书,并按照医生的建议进行使用。在储存药物时,应注意避免高温、阳光直射和潮湿环境,以免影响药物的有效性。另外,过期药物可能会失去治疗效果或产生不良反应,因此患者在使用药物时务必注意有效期,并遵循正确的储存和使用方法。

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液作为一种治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物,其有效期是保证药物质量和疗效的重要因素。通过了解药物的有效期以及储存和使用注意事项,患者可以更好地使用这种药物,从而达到更好的治疗效果。