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右雷佐生(奥诺先)国内上市时间

发布时间:2024-04-28 09:52:40 阅读:1427 来源:问药网
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右雷佐生 Dexrazoxane

右雷佐生 Dexrazoxane 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:可减少多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度 用法用量:  1.推荐剂量  右雷佐生与多柔比星推荐剂量比为10:1(例如:右雷佐生500mg/m2:多柔比星50mg/m2)  2.调整剂量  (1)肾功能不全患者:本品在肾功能不全患者体内有更高的暴露量  (2)中度至重度肾功能不全患者(肌酐清除率小于40ml/min)需减少50%的右雷佐生用量(右雷佐生与多柔比星剂量比降为5:1,右雷佐生250mg/m2:多柔比星50mg/m2)  (3)肝功能不全患者  ①在高胆红素血症的情况下,建议减少多柔比星的剂量  ②对于肝功能受损的患者,应按比例减少右雷佐生的剂量(保持10:1的比例)  3.给药说明  (1)在给药前,应检查有无颗粒物或变色;如有颗粒无出现或者溶液颜色改变不得使用  (2)静脉滴注给药15分钟以上  (3)不得使用静脉推注给药  (4)不得在右雷佐生使用前给予多柔比星  (5)在给予多柔比星药物前30min静脉输注右雷佐生  (6)配制时,如果本品粉末或溶液接触皮肤和粘膜,立即用肥皂和水彻底清洗  (7)本品不能与其他药物混合使用
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右雷佐生(奥诺先)国内上市时间,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。

右雷佐生(奥诺先),也被称为Dexrazoxane,是一种用于治疗转移性乳腺癌的药物。它通过减轻由化疗药物引起的心脏毒性效应,帮助患者更好地完成治疗过程,并提高生存率。在全球范围内,这种药物已经得到广泛应用并取得了良好的治疗效果。而对于国内的患者而言,他们也期待能尽快从这一新的医疗进展中受益。下面将就右雷佐生(奥诺先)国内上市时间进行详细探讨。

1. 国内药品审批程序

国内药品上市涉及一系列复杂的审批程序。为了确保药物质量和安全性,相关部门需要对药物的临床数据、药理学机制、药物剂型等进行评估,并进行严格的审查和批准。这个过程通常耗费时间,因此患者们可能需要等待一段时间才能获得该药物。

2. 国内上市时间的预测

尽管确切的上市时间无法确定,但我们可以从国际上市情况来推测国内上市时间。根据了解,右雷佐生(奥诺先)已经在一些发达国家上市,如美国、欧洲等地。这显示了该药物的安全性和有效性已经得到了广泛认可。基于此,我们可以预计这种药物有望在不久的将来在国内获得上市许可。

3. 加快上市进程的重要性

对于转移性乳腺癌患者而言,右雷佐生(奥诺先)的上市时间至关重要。转移性乳腺癌是一种高度侵袭性的癌症类型,患者往往需要接受长期的强化化疗。化疗药物引发的心脏毒性副作用成为制约治疗效果和生活质量的主要因素之一。而右雷佐生(奥诺先)的上市将为患者提供一种减轻心脏毒性的选择,有望帮助他们更好地承受化疗并提高治疗效果。

4. 期待右雷佐生(奥诺先)国内上市

对于众多转移性乳腺癌患者及其家人而言,右雷佐生(奥诺先)的国内上市将是一个重要的里程碑。这将有助于改善患者的生活质量,减轻他们在治疗过程中所面临的心理压力,并为他们提供更久的生存机会。相信随着研究和审批工作的推进,我们离国内上市时间越来越近,让我们共同期待这种创新药物的早日到来,为转移性乳腺癌患者带来新的希望。

无论上市的时间如何,对于转移性乳腺癌患者而言,最重要的是与医生保持密切的沟通,寻求最合适的治疗方案,并积极参与康复和心理支持。未来,随着医疗技术的进步,我们相信会有越来越多的创新药物进入市场,为患者带来更多的好消息和希望。