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派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)是否能够报销

发布时间:2024-04-28 11:02:57 阅读:1067 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)是否能够报销,派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。随着肝炎疾病在全球范围内的流行,派罗欣作为一种有效的治疗方法备受关注。对于许多患者来说,药物的经济负担是他们选择治疗的考虑因素之一。因此,许多人关心的问题是,派罗欣能否通过医保或其他保险机构报销。本文将就这一问题进行探讨。

1. 派罗欣的药物报销情况如何?

派罗欣作为一种用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物,其报销情况可能因地区和医保规定而有所不同。各个国家和地区的医保制度和政策差异较大,因此派罗欣是否能够报销需根据当地的具体情况来决定。

2. 慢性乙型肝炎与慢性丙型肝炎的派罗欣报销情况是否有差异?

在某些国家和地区中,慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的派罗欣报销情况是有差异的。一些地区可能会将慢性丙型肝炎视为更严重的疾病,并优先考虑报销派罗欣,而对于慢性乙型肝炎可能有其他治疗选择。但这种情况并不适用于所有地区,具体情况需要根据当地的医保政策来了解。

3. 是否有其他替代药物可以报销?

除了派罗欣外,对于慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的治疗,还存在其他的药物选择。一些药物可能具有相似的疗效,且在某些地区可以得到报销。因此,如果派罗欣无法报销,患者和医生可以一起探讨其他可行的治疗方案。

4. 如何了解派罗欣的报销政策?

要了解派罗欣的报销政策,患者和医生可以采取以下措施:

a) 咨询医生或医疗专业人员:医生或医疗机构通常对当地医保政策和药物报销情况比较了解,可以向他们咨询有关派罗欣的报销问题。

b) 联系医保机构:直接与医保机构取得联系,向他们了解派罗欣的报销政策、申请流程以及需要提供的文件和材料。

c) 访问药企官方网站:派罗欣的生产厂家可能会提供关于药物报销的信息,患者可以访问药企的官方网站,查找相关资讯。

派罗欣作为一种治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物,其报销情况需根据不同的国家和地区的医保政策来决定。患者和医生可以借助医疗专业人员、医保机构以及药企官方网站等渠道,详细了解派罗欣的报销情况、申请流程和所需材料。此外,如果派罗欣无法报销,还可以探讨其他替代药物的治疗方案。最终,患者应依据专业医生的建议,在对个人病情、治疗效果和经济压力进行权衡后做出决策。