吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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然而，尽管时间因人而异，一般来说，在开始使用吉列替尼的第一个疗程中，患者常常会感受到一些改善。例如，患者可能会感到症状减轻，如疼痛和疲劳感减少，白血病细胞的数量也有所减少。
实际上，吉列替尼的治疗效果通常在数周内开始显现。一项研究表明，吉列替尼在治疗复发或难治性AML的患者中可显著降低白血病细胞的数量，减少骨髓中的转移白血病细胞的数量，同时提高患者的生存率。然而，需要强调的是，吉列替尼并不是所有AML患者的治疗方案。临床医生会根据患者的具体情况，如基因突变和疾病分期等，综合考虑是否使用吉列替尼以及合适的治疗方案。
另外，持续用药和遵循医生的建议也是至关重要的。患者应根据医生的指导按时用药，并定期复诊进行评估。如果出现任何不适或副作用，应及时告知医生，以便调整治疗方案。
此外，需要明确的是，吉列替尼作为一种目前尚在研究中的药物，其治疗效果还在不断完善和优化中。因此，在使用吉列替尼期间，患者应保持积极乐观的心态，并且理解治疗效果的达到可能需要时间。
总之，吉列替尼是新一代针对特定基因突变的AML治疗药物，疗效因人而异。在开始使用吉列替尼后的第一个疗程中，患者常常会感受到一些改善，治疗效果通常在数周内开始显现。然而，如何获得最佳的治疗效果仍然需要医生的专业指导和持续的用药合作。同时，患者应保持积极乐观的态度，理解吉列替尼治疗需要时间来发挥作用。
